试验所用的菌株传代次数不得超过 5 代（从jun种保藏中心获得的冷冻干燥jun种为第 0 代），并采用适宜的jun种保藏技术进行保存，微生物限度试验，以保证试验菌株的生物学特性。培养基适用性检查的jun种及新鲜菌体培养见表 1。
表 1培养基适用性检查、方法适用性试验、抑菌效力测定用的试验菌培养条件
试验菌株 试验培养基 培养温度 培养时间
1、金***putao球菌
胰酪大豆胨琼脂培养基或胰酪大豆胨液体培养基
30～35℃
18～24小时
2、铜绿假单胞菌）
胰酪大豆胨琼脂培养基或胰酪大豆胨液体培养基
30～35℃
18～24小时
3、大肠埃希菌
胰酪大豆胨琼脂培养基或胰酪大
豆胨液体培养基
30～35℃
18～24小时
4、白色nian珠菌
沙氏葡萄糖琼脂培养基或沙氏葡
萄糖液体培养基
20～25℃
24-48小时
5、黑曲霉
沙氏葡萄糖琼脂培养基或沙氏葡
萄糖液体培养基
20～25℃5～7天或直到获得丰富的孢子
{微生物检测}微生物接种
4、浇混接种
该法是将待接的微生物先放入培养皿中，然后再倒入冷却至45℃左右的固体培养基，迅速轻轻摇匀，这样菌液就达到稀释的目的。待平板凝固之后，置合适温度下培养，就可长出单个的微生物菌落。
5、涂布接种
与浇混接种略有不同，微生物限度，就是先倒好平板，让其凝固，然后再将菌液倒入平板上面，迅速用涂布棒在表面作来回左右的涂布，让菌液均匀分布，就可长出单个的微生物的菌落。
6、液体接种
从固体培养基中将菌洗下，倒入液体培养基中，或者从液体培养物中，用移液管将菌液接至液体培养基中，或从液体培养物中将菌液移至固体培养基中，都可称为液体接种。
7、***接种
该法是用***的方法将待接的微生物转接至活的生物体内，如人或其它动物中，常见的yimiao预防接种，微生物限度室，就是用***接种，接入***，来预防某些***。
8、huoti接种
huoti接种是专门用于培养病毒或其它病原微生物的一种方法，因为病毒必须接种于活的生物体内才能生长繁殖。所用的huoti可以是整个动物；也可以是某个离体活***，例如猴肾等；也可以是发育的鸡胚。接种的方式是***，微生物限度检查，也可以是拌料喂养。
注：有所接种必须无菌操作
培养基经高压灭菌后，用经过灭菌的工具(如接种针和吸管等)在无菌条件下接种含菌材料(如样品、菌苔或菌悬液等)于培养基上，这个过程叫做无菌接种操作。在实验室检验中的各种接种必须是无菌操作。
(1)接种灭菌 (2)开启棉塞 (3)管口灭菌 (4)挑起菌苔 (5)接种 (6)塞好棉塞。
——大肠gan菌简介——
大肠埃希氏菌(Escherichia coli)通常被称为大肠gan菌，是Escherich在1885年发现的，在相当长的一段时间内，一直被当作正常肠道菌群的组成部分，认为是非致病菌。直到20世纪中叶，才认识到一些特殊血型的大肠gan菌对人和动物有病原性，尤其对***和幼畜(禽)，常引起严重腹泻和坏血症，它是一种普通的原核生物，根据不同的生物学特性将致病性大肠gan菌分为6类:肠致病性大肠gan菌(EPEC)、肠产毒性大肠gan菌(ETEC)、肠侵袭性大肠gan菌(EIEC)、肠血性大肠gan菌(EHEC)、肠黏附性大肠gan菌(EAEC)和弥散粘附性大肠gan菌(DAEC).。大肠gan菌属于革兰氏阴性***(G-)。
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