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为适应欧盟新立法框架(New Legislative Framework，NLF)，2014年3月29日，欧盟期刊(L 96/79)公布了新版本的低电压指令2014/30/EU，用以替换原有的电磁兼容指令2004/108/EC。
执行时间
新指令将于2016年4月20日起执行。各成员国必须在2016年4月19日前完成立法程序。换言之，基于旧电磁兼容指令的VOC(符合性声明)自2016年4月20日起将不被接受。
产品范围
指令适用于于市场上销售的***终器具。某些条件下，一些终端户可以购买到的零部件或安装组件也应符合指令的要求。例如：家用电器、照明设备、信息技术设备、工科医(I***)设备、马达等。
指令要求
该指令管控设备的电磁兼容特性。旨在通过要求设备具有足够的电磁兼容水平，ce认证多少钱，确保内部市场机制运行。
更新内容包括：
EMC指令不包含仅用于研究和开发的***定制评估套件。
新增“制造商”、“进口商”、“分销商”和“***代表”等定义。
新增经营者责任要求。(例如，符合性标志、标签和产品可追溯性)。
制造商和进口商的名称，注册商号或注册商标和地址必须出现在设备上，而当设备尺寸或设备性质不允许时可出现在包装或用户手册上。
用户手册应包括器具用途和符合指令的使用方法。例如，装配、安装、维护、使用和操作环境。
“欧盟形式检查证书”替代旧的“公告机构意见书”。
需要提供公告机构申请书面声明。
在符合性证明中电子手段的更广泛应用。
成员国将采取所有适当的措施限制或禁止正式不符合要求的器具在市场上销售或确保其从市场撤销或召回。正式的不符合性包括：
a) CE标志的标贴方法不符合***765/2008第30章或指令第17章要求;
b) 没有标贴CE标志;
c) 没有起草欧盟符合性声明;
d) 起草的欧盟符合性声明不正确;
e) 技术文档提供不了或不完整;
f) 第7章第6条或第9章第3条信息缺少，或残缺(这些信息包括产品型号、批号或系列号，制造商和进口商的名称，注册商号或注册商标和地址信息);
g)没有履行第7章或第9章其他行政管理要求的。(例如产品型号、批号或系列号缺失。发现产品不符合要求或出现风险时没有采取措施或通知相关管理部门的)。
特别留意
制造商单独承担符合性评定的义务。
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欧盟CE认证服务周期：
根据产品情况需要1-2个月的评估检测周期，具体咨询欧盟认证CEEU。
欧盟CE认证的意义：
CE认证的意义在于：用CE认证缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（EssentialRequirements），并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE认证标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE认证标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或***退出市场。
欧盟认证CEEU的优势：
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ce标志的接受对象是谁？
ce标志的接受对象为欧共体成员国负责实行市场产品安全控制的***监管当局，而非顾客，当一个产品已加附ce标志时，成员国负责销售安全监督的当局应假定其符合指令主要要求，可在欧共体市场自由流通。
八，谁对ce标志的正确性负责？
制造商或其代理商，或欧盟成员国的进口商必须对ce标志的正确性负责。
九，ce标志是否可供广告之用？
ce标志是为的市场销售产品安全控制而设计的，不是为消费者制作的，也不是推销工具，因此不适合作为广告。但是，在制作您的产品目录时，别忘了在目录中印上合法取得的ce标志。
十，谁授予ce标志？
ce标志并非由任何方当局，认证机构或测试试验室核发，而应由制造商或其代理商根据上述八种模式中的一种（或混合），自行制作和加贴。
十一，ce一致性声明有无标准格式？
指令未规定固定格式，但许多认证机构均设计有自己的固定格式。
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