




④ 实际液态金属的结构 以上描述的是理想纯金属的液态结构,其中只存在游动原子
团和原子集团间的空穴,液态中的原子存在着很大 “能量起伏”,游动的原子集团时聚时
,此起彼伏而存在 “结构起伏”。实际液体金属的结构要比纯金属复杂得多。
实际上,纯金属是不存在的。实际金属中,即使非常纯的实际金属中总存在着大量杂质
子。例如,异型压瓦机厂家,纯度为99?999999%的纯铁,即杂质量为10-8,每摩尔体积 (7?1cm3)中总
原子数为6?023×1023,云南压瓦机,则每1cm3 铁液中所含杂质原子数约相当于1015个数量级。
可以看到,液态铝中的原子的排列在几个原子间距的小范围内,与其固态铝原子的排列
图1?5 700℃时液态Al中原子分布曲线
[当r→∞时,ρ(r)→ρ0,表示
较大体积中的原子平均密度
(相当于非晶态材料)]
方式基本一致,异型压瓦机价格,呈现出一定的有规则排列;而距离远的原子
排列就不同于固态了,表现为无序状态。这也是液态金属结
构的主要特征,称之为 “近程有序”、“远程无序”结构。
(3)液态金属结构的理论模型 对液态金属结构的理
论描述至今还没有一个公认的、系统的、科学的模型。以
下就几类典型模型做简要介绍。
当dσdt<0,即溶质浓度增加,引起表面张力减少时,Γ>0,为正吸附。dσdt>0,即溶质
增加,引起表面张力增大时,Γ<0,为负吸附。由此可知,所谓正吸附就是溶质元素
面上的浓度大于在液体内部的浓度,异型压瓦机,负吸附则是溶质元素在表面上的浓度小于在内部的
。因此,表面活性物质具有正吸附作用;而非表面活性物质具有负吸附作用。
溶质的原子体积大于溶剂的原子体积时,由于它对溶剂晶格的歪曲,使势能增加。但
系统总是向减小自由能方向自发进行,因而,这些体积较大的原子总是倾向于被排挤到
,在表面富集———正吸附。由于这些原子体积大,表面张力低,使整个系统的表面张力
。这也可以用表面层原子受力不对称性程度加以解释。
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