ISO三级体系认证流程：签订合同 - 咨询材料（内部审核） - 机构现场审核 - 整改 - 颁发证书。建议去大公司做。你的问题太不切实际了。我想它没用。 1.关于成本。认证行业是一个相对竞争的行业。通过联系多个认证机构可以获得更合理的报价。***可能需要更加关注所***的成本与获得的认证质量之间的平衡。***选择的认证机构的级别可以在一定程度上反映***的级别。 2.认证的价值。目前对管理体系认证的看法很多。认证的价值与***认证的目的有关。当目标实现时，价值得以实现。这些现行标准的要求对行业要求不是很高。 3.关于认证机构的水平。确实存在差异。可以从同一行业中更好的***，更好的供应商和客户的认证机构开始。考虑选择认证机构。***也可以定期更改认证机构以获得另一种观点。通常，如果是单个系统，通常约为1个月，ISO14000认证本地机构，第三个系统约为2-3个月。 ISO三系统认证证书的有效期有多长，由企业的实际合作决定？ iso系统认证证书有效期为三年，每年需要进行年度审核。可在三年到期后进行审核。
ISO9000标准的基本要求：持续的质量改进：
质量改进是一个重要的质量体系要素，GB/T19004.1标准规定，河南HSE认证，当实施质量体系时，***的管理者应确保其质量体系能够推动和促进持续的质量改进。质量改进包括产品质量改进和工作质量改进。争取使顾客满意和实现持续的质量改进应是***各级管理者追求的永恒目标。没有质量改进的质量体系只能维持质量。质量改进旨在提高质量。质量改进通过改进过程来实现，是一种以追求更高的过程效益和效率为目标。
“3C”认证***的模式是“型式试验 工厂质量保证能力检查 发证后监督”，“工厂质量保证能力检查”是通过检查工厂的质量管理体系来判断工厂是否具有生产和型式试验的产品保持一致的能力，即查体系的目的是看体系保证产品质量的能力，关注的是产品本身的质量是否能达到要求。而且其在监督检查的时候还***关注产品的整体结构、关键元器件是否和型式试验时保持一致。
而ISO9001、TS16949等质量管理体系的认证方式是“工厂质量管理体系检查 发证后监督”，认证的目的是通过对工厂质量管理体系的检查来判断工厂是否建立了符合体系要求的质量管理体系，它查产品记录的目的是验证工厂是否按体系的要求进行运作，可以说查产品记录是检查一种手段，而对产品本身不进行太多的关注。
“3C”认证工厂质量保证能力要求中还包含了“质量负责人”、“例行检验”、“确认检验”、“产品标识管理”等各种质量管理体系中没有的内容。
可以认为，“3C”认证检查的项目包含了ISO9001质量管理体系认证要求的内容，但比ISO9001多了“型式试验”和“产品一致性”的内容。
