大自然演化至今，生物的个体之间虽然外表各异，但几乎共用了同一套遗传密码，且部分关键的酶(细胞色素类和ATP酶等)的结构也十分接近。但生物体内复杂的天然代谢产物几乎全部来自于生物体内的简单片段的组合与修饰。这些广泛分布于生物体中的部分酶在相关的催化反应中起到了决定性的作用。有限类型的酶与若干简单底物的组合，可以得到十分复杂而庞大的天然化合物库，这一点提示了人们，酶在改造分子结构上的潜力不可限量。
***的V区与抗原结合后，借助于c区的作用，在体外可发生各种抗原***结合反应，有利于抗原或***的检测和功能的判断；在体内可中和du素、阻断病原体清除病原微生物；B细胞膜表面的IgM和IgD构成B细胞的抗原识别受体，能辅助B细胞特异性识别抗原分子。人IgG1～3和IgM与相应抗原结合后，可因构象改变而使其CH2和CH3结构域内的补体结合点暴露，从而通过经典途径ji活补体系统，产生多种效应功能，其中IgM、IgG1和IgG3ji活补体系统的能力较强，IgG2较弱。IgA、IgE和IgG4本身难以ji活补体，但在形成聚合物后可通过旁路途径ji活补体系统。通常情况下，lgD不能ji活补体。
作为***的免yi球蛋白，共分为五大类（IgG、IgA、IgM、IgD、IgE），并各有其独特的抗原性。另外，就某种免yi球蛋白来讲，针对A抗原的IgG***与针对B抗原的IgG***，其抗原性也各不相同。也就是说，每一种抗原刺激机体产生的***皆有其独特的抗原性，若用此***来刺激机体，则可产生抗个体型***（抗***）。类风shi因子就是一个典型的抗***。在***学反应中，抗***也常被用来进行不完全***（见***）的检测。
