目前kang菌肽合成的成本还比较高，这是kang菌肽yao物面世的一大障碍。噬菌体是一种以***为攻击目标的病毒，它们进入临床已经有几十年了。因为难以从西方世界获得好kang生素，苏联科学家们从上世纪二十年开始开发噬菌体疗法。与kang生素相比噬菌体有很多优势：每一种噬菌体只攻击一种类型的***，因此噬菌体zhi疗不会损伤机体内无害的***。另外，自然界为人们提供了用之不竭的噬菌体资源，在***出现抗性时很容易找到替代品。
分离酶Sortase A (SrtA)起源于金***pu萄球菌，可催化分选肽(LPETG)与寡聚甘氨酸之间的共价连接。近年来，已有报道称SrtA用于监测小鼠特异性受体-配体介导的免yi细胞相互作用。然而，这种方法需要将SrtA和寡聚甘氨酸融合到相互作用的配体和受体细胞上，因此需要预测细胞相互作用的类型，同时对两种细胞进行***修饰，因此无法pu捉细胞间未知的相互作用。为了突破这一瓶颈，陈鹏的研究组设想了一种未知细胞的标记方法。由于约5%的细胞表面蛋白含有N端单一甘氨酸，他们希望获得一种标记单个甘氨酸N端氨基的分选酶，从而使任何细胞都能被标记。为此，他们建立了SrtA定向进化的高通量荧光筛选平台，成功地获得了一种高活性的SrtA突变体mgSrtA，它可以标记单一甘氨酸，能够有效di标记任何细胞类型。
***仍是动物细胞培养中***基本的的添加物，尤其是在原代培养或者细胞生长状况不良时，常常会先使用有***的培养液进行培养，待细胞生长旺盛以后，再换成无***培养液。细胞转入无***培养基培养要有一个适应过程，一般要逐步降低***浓度，从10%减少到5%，3%，1%，直至无***培养。在降低过程中要注意观察细胞形态是否发生变化，是否有部分细胞si亡，存活xi胞是否还保持原有的功能和生物学特性等。在实验后这些细胞一般不再继续保留，很少有细胞能够长期培养于无***培养基而不发生改变的。细胞转入无***培养之前，要留有种子细胞，种子细胞按常规培养于含***的培养基中，以保证细胞的特性不发生变化。
