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胚胎***的详解
胚胎***为球状，人胚胎***直径约为14μm，而鼠胚胎***直径约为8μm。胚胎***的细胞核一般较大，核仁明显，而细胞质相对较少。人和小鼠的胚胎***都能在培养皿上形成圆形、边界清晰、表面光滑的细胞集落。
胚胎***多能性的维持依赖于Sox2、Oct4、Nanog等因子构成的转录网络，确保与细胞自我更新能力有关的***能够持续高水平表达，并***与分化、自噬相关的***转录。
在胚胎***的分化过程中，细胞的***表达情况会发生很大变化，尤其是与胚胎***自我更新能力维持有关的***。
胚胎***可以通过细胞集落或细胞本身的形态初步鉴定；除此之外，还可以从分子标记和分化潜能等两方面对胚胎***进行鉴定。
各***的表达情况随细胞不同而异。因此，可以用一些在细胞中特异性表达的蛋白质对胚胎***进行鉴定。上述特异性表达的蛋白质又分为两种类型：细胞内的蛋白质以及细胞表面特异性的蛋白质（细胞表面标记）。
目前较常用的细胞表面标记有SSEA-3、SSEA-4、TRA-1-60和TRA-1-81（前两者为阶段特异性胚胎表面抗原，后两者为识别抗原）；而常选为分子标记的细胞内蛋白质则有Oct4和Nanog等。
***化学技术利用能与这些分子标记特异性结合的来鉴定胚胎***，此外，这种技术也能与流式细胞分选术、磁珠等方法结合，用于胚胎***的分离。
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***慢性获突破性进展，改善效果显著
慢性***是一种严重的***，由于身体处理能力的降低，***终会导致患者衰竭，这就使得患者需要进行透析或肾移植。缺血性就是其中一种，目前的方法就是***，但是由于高昂的价格以及带来的***，对许多人来说都是不切实际的。在这个新的研究中，研究人员发现了一种潜在的新方法，通过注细胞来解决这一问题。
慢性被称为“沉默的”，其在早期往往没有明显症状，但会悄无声息地发展，一旦有了明显症状则会来势凶猛，多数已经发展到晚期衰竭，甚至于。因此，如何早期发现肾有微恙非常重要，早期虽然沉默，但也并非无迹可寻。
1、无故的困倦、乏力：这是较早的表现，但被忽略，因为引起困倦和乏力的原因的确太多了，特别是那些在事业上“全力搏杀”的人，大多将之归咎于工作紧张和劳累。
2、浮肿：健康人起床后也有可能出现轻度眼睑浮肿，但不久就会慢慢消退。而出现病变的人眼睑会始终浮肿，有的人甚至会表现为全身浮肿、体重突然增加，用手指按压下肢会出现凹陷，且浮肿不易消退。
3、血压升高：有近60%的病患者会表现血压升高，但多数患者从来没有进行过的相关检查，他们往往尝试过诸多方法却达不到理想效果，因为他们并不知道病源其实在，单凭有无症状来判断血压是否升高是不可取的，经常测量血压十分必要。
***详解
***是非特异性细胞，可以发育成任何其他类型的细胞，它们分裂成新细胞，然后变成专门细胞。它们存在于胚胎和一些******中。
·Totipootent stem cells：可以***发育为一个完整的个体。词根“toti-”源自拉丁语totus，意为“整个”。它们只存在于哺乳动物胚胎的前几次细胞分裂中，之后就变成多能性；
·Pluripotent stem cells：拥有变成身体内任何细胞的能力，但是失去了变成胚胎细胞的能力；
·Multipotent stem cells：能够分化成几种不同类型的细胞。例如，红细胞和白细胞都可以由中的多能***形成；
·Uinpotent stem cells：只能分化成一种细胞。例如，只能分化为表皮皮肤细胞；
·***在其发育过程中变得***化，它们只转录和翻译部分DNA；
它们都包含相同的*** - 并非所有***都被转录和翻译（表达）
在适当的条件下，一些***被表达，其他***被关闭
mRNA仅从特定***转录
然后将其翻译成蛋白质
