生物实验室净化工程控制特点，工程净化设备选用***供氧系统、生物隔离服、废液、废气统一净化通过严密性试验后处理，采用密闭隔离器，负压二级屏障系统，保障人身，并制订好完善的生物实验室净化管理条令。
生物制药净化控制三个目标分别是洁净度，气闸室广泛使用六级标准，控制洁净室内无交叉污染；CFU是指洁净室内活菌个数;工程需要获得***GMP认证;完成了这三个目标才能是一项合格的净化工程项目，工程系统需用值班风机局部5极，由药检局动态监控，静态验收后使用。
杭州泰康净化工程有限公司是一家集净化工程设计、施工、维护以及防静电/洁净室产品研发、生产、销售于一体的高科技企业。
无尘车间设计及检测
1）无尘车间一般设计标准给气量必需大于排气量6%~10 %，保持正压化,并要注意给气均匀补给以避免造成涡流。
2）无尘室洁净度的量测可使用掌上型电子式粒子量测针量测,但量测时给、排气系统正常运转下无尘室内无人员走动或作业条件下测量之数据可依无尘室面积大小或需求采多点量测记录。
十万级洁净车间选用加工工艺 空调机组务必历经初效、中效、***率三级过虑解决的空调净化系统软件。保证送进房间内的空气是清洁空气，能对室内空气污染空气开展稀释液。 房间内保证一定工作压力，避免洁净房间内空气受外部空气影响。一般工业生产净化室规定房间内与户外的压差值为5-10Pa（帕）。 建筑排架结构务必保证密封性优良，建筑表面光洁，不产尘、不积尘、不泄漏。
