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5. 在无抗生1素的培养基中培养细胞一代。

6. 重复步骤4。

7. 在无抗生1素的培养基中培养4～6代，确定污染是否以已被消除。

我司分析细胞培养细胞培养技术也叫细胞克1隆技术，在生物学中的正规名词为细胞培养技术。不论对于整个生物工程技术，还是其中之一的生物克1隆技术来说，细胞培养都是一个必不可少的过程。

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1.3.4　敏***

在测定血1清中某一物质的含量时，化学比色法的敏感度为mg/ml水平，酶反应测定法的敏感度约为5~10μg/ml，***测定中凝胶扩散法和浊度法的敏感度与酶反应法相仿。标记的***测定的敏感度可提高数千倍，达ng/ml水平。例如，用放1射***测定法或酶***测定法测定HBsAg，人elisa***盒价格，其敏感度可达0.1ng /ml。

1.4　***测定在临床检验中的应用

由于各种抗原成份，包括小分子的半抗原，均可用以制备特异性的抗血1清或单克1隆抗1体，利用此抗1体作为***就可检测标本中相应的抗原，因此***测定的应用范围极广，在临床检验中可用于测定：

1) 体液中的各种蛋白质，包括含量极1少的蛋白质如甲胎蛋白等。

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4.细胞上清液样本如何处理？

检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（1000×g）。仔细收集上清。

5.细胞裂解液样本如何处理？

检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或者超声破碎，以使细胞***并放出细胞内成份。离心10分钟左右（5000×g）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。