***的ISO9000认证跟踪审核应从以下步骤考虑：
1、受审部门负责人接到不任命项报告后，及时召集有关人员进行原因分析，落实纠正措施及预计完成期限。
2、ISO9000认证纠正措施完成后，受审部门***人员对有效性进行评价，并将结果报内审组长。
3、ISO9000认证内审组长***内审员对纠正措施的实施效果进行验证，作出评价并记录。现场审核结束后，应在留出1-2小时跟踪审核的时间（即所谓“***”），不要陪同人员随同，由ISO9001认证审核人员分别在企业内观察和询问，进一步核查一些问题，收集一些客观、真实的证据。b）在六个月内对关键产品的潜在供方的质量管理体系进行的第二方审核。
4、已采取了ISO9001认证纠正措施，但验证无效的，要求再次进行跟踪审核或由责任部门实施再纠正；对有效的ISO9001认证纠正措施引起的文件的更改，则审核组长要通知行政部实施文件更改，这种更改应符合“文件和资料控制程序”要求。
5、ISO9000认证内部审核资料，由行政部收集保管，提交管理评审。ISO9001内部质量审核应根据被审核活动的实际情况和重要性来安排计划并由与审核对象无直接责任的人员来进行。 应记录质量审核结果，并通知被审核部门负责人。对ISO9001认证审核中出现的问题，负责该部门的管理人员应及时采取纠正措施。3、会议评审对新产品及有较复杂的特殊要求的产品宜召集相关职能代表的会议进行ISO9000认证评审。 跟踪审核活动应验证并记录所采取的纠正措施的实施和有效性。
一、ISO9000认证设计的确认：
1、经过成功设计验证后，为确保产品能够满足规定的使用要求或已知的预期用途的要求，应依据所策划的安排对设计和开发进行确认。
2、参加确认的人员，有设计人员，设计评审人员，产品检验人员，生产制造人员以及顾客或其代表等。
3、确认应提供ISO9000认证设计报告，并予以归档。实际上在审核中，ISO9001认证记录的***应是与受审核方交谈的主要内容及其提供的有关证据的单证号码、日期或记录表式的标识、名称以及结论意见，必要时记下有关人员的姓名和交谈日期。至于观察工艺文件的执行情况，则要记下ISO9001认证文件编号、操作要求或特性值/参数要求范围，以及观察到的实际数据或事实，如有不符合应进一步调查和***，ISO9001认证记录相关事实井作出评价。为此，***应确定、收集和和进行ISO9000认证数据分析，并且应提供以下方面的信息。
二、ISO9000认证设计的更改：
1、在产品制造、安装、使用等过程中，提出设计更改及顾客的设计更改信息的接收部门，ISO45001职业健康认证，均应用文件的形式将之传送到技术部，技术部对接收到的设计更改信息进行分析，然后指派相应的人员进行验证和确认。
2、ISO9000认证设计更改应填写设计更改通知单，并经相关人员批准，按ISO9001质量认证文件和资料控制程序文件进行发放。
3、当设计更改会给产品主要性能、安全性能等带来影响时，应依次进行正式的设计评审和验证，并在实施前得到相关人员的批准。评审和验证记录应予归档。
对ISO9001认证监视和测量过程规定运行和控制方法如下：
1、对质量管理体系过程监视和测量规定运行和控制方法。
2、对产品监视和测量过程规定运行和控制方法。
3、对不合格品处置过程规定运行和控制方法。ISO9000体系的8项质量管理原则中的各种方法，如过程方法、管理的系统方法、基于事实的决策方法等在本质上是为各种公司提供一种思路，从而减少消耗，以小的投入实现大的价值；比如：两个车间生产同样的产品，使用同样的生产线，其中一个车间发现不合格后采取的纠正措施在另一个车间实施时，不能称为预防措施。而零缺陷更明确的提出了做正确的事，一次就把事情做正确的观念（二正为本）并且辅之以更好的实行方法（三全为要、八三成系），与ISO9000认证体系的各种方法可说是殊途同归。
4、对数据分析过程规定运行和控制方法。
5、对ISO9001认证内部审核过程规定运行和控制方法。
6、对产品审核过程规定运行和控制方法。
7、对过程审核过程规定运行和控制方法。
8、对工序能力管理过程规定运行和控制方法。
9、对ISO9001认证纠正措施过程规定运行和控制方法。
10、对预防措施过程规定运行和控制方法。
11、对持续改进过程规定运行和控制方法
