净化技术的设备发展
美国在台湾的T***CS新厂已建成第四代管道式洁净室总面积达10000平方米。我国使用的0，1微米十级洁净室主要依赖从国外进口。前沿的净化工程，就在清阳净化工程，十六年来每一个承建的项目GMP认证均一次性通过***技术检测。由于高洁净级别的洁净室造价十分昂贵，0.1微米十级洁净室每平方米造价高达1万美元以上。在大规模集成电路制造装备的***中洁净厂房占有相当高的比例，这与集成电路工艺不断更新，产品更新换代周期越来越快的发展趋势不相适应，严重制约了大规模集成电路技术的发展。
GMP无尘车间净化工程主要需要注意的方面有以下几点：
(1)人员卫生
经体检或监督观察,凡是患有或似乎患有***、开放性损伤、包括***性创伤,或可成为食品、食品接触面或食品包装材料的微生物污染源的员工,直至消除上述病症之前均不得参与无尘车间作业,否则会造成污染。当人员进入洁净室时要注意避免污染物进入，应在旁边建立缓冲间，当工作人员进入前先将紫外灯关闭。凡是在工作中直接接触食物、食物接触面及食品包装材料的员工,在其当班时应严格遵守卫生操作规范,使无尘车间食品免受污染。负责监督卫生或食品污染的人员应当受过教育或具有经验,或两者皆具备,这样才有能力生产出洁净和安全的食品。
为什么要对超净工作台的***过滤器进行DOP检漏试验
1. 概述***过滤器及其安装如存在缺陷，如过滤器本身有小孔洞或者安装不严密形成微小裂缝，都会导致达不到预定的净化效果。因此，***过滤器安装或更换后，必须对过滤器和安装连接处进行检漏。
2. 检漏目的通过测试***过滤器的泄漏量，发现***过滤器及其安装的缺陷所在，以便采取补救措施。
3. 检漏范围洁净区、层流工作台以及设备上的***过滤器等。
