以干扰素（IFN）为模型蛋白，论wen作者利用课题组自己发展的聚氨基酸与蛋白质N-端特异偶联方法（Biomacromolecules. 2016, 17, 891-896; J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 10995-11000; J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 1170-1178），构建了3种干扰素聚氨基酸偶联物，分别是：修饰了螺旋聚氨基酸L-P(EG3Glu)的L20K-IFN, 修饰了无规线团聚氨基酸DL-P(EG3Glu)的DL20K-IFN，以及修饰了传统PEG的PEG20K-IFN（bench maker）。
人***中的***多种多样，B淋巴细胞可产生的***种类在108以上，可与众多不同抗原发生特异性结合。***多样性的原因主要有两方面：1．外源性因素环境中抗原种类甚多，每种大分子抗原又有多种抗原表位，每种抗原表位均可选择ji活ti内一个B细胞ke隆，产生一种特异性***。2．内源性因素***多样性的另一个原因是由***的结构及功能特征所决定的。编码人Ig重链及κ、λ型轻链的***分别位于第14、2、22号染色体上。其中编码Ig重链的***包括编码可变区的V、D、J及编码恒定区的C***；编码Ig轻链的***包括编码可变区的V、J及编码恒定区的C***。
细胞培养适应替代***：许多细胞利用连续适应方法能很好的适应，用包含FBS的的培养基和包含有替代***的培养基1∶1（v∶v）的混合培养基培养细胞。通过下列的混合培养基的方式，连续几代减少当前培养基的量：1∶2，1∶4，1∶16和100%替代培养基。每次适应改变***比例时，传代细胞2到3次。培养可以直接从FBS转换到替代***。一开始就使用相同于FBS的浓度的替代物或***，生长的延迟可能会发生，4允许进行2到3次的传代，使生长率***到以前的水平。
