{洁净室检测}{无菌医liaoqi械}厂房
无菌医liaoqi械厂房相关受控环境应当符合下列相关***和技术标准的要求
YY0033-2000 《无菌医liao器具生产管理规范》、《洁净室施工及验收规范》、GB/T16292-2010 《医yao工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》、GB/T16293-2010 《医yao工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》、GB/T16294-2010 《医yao工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》。滤网泄漏测试基本上是利用滤网上游的颗粒，然后在滤网下表面与边框用微粒探测仪器搜寻有无泄漏。
检测项目：风量（换气次数）、风速、压差（静压差）、温度、相对湿度、悬浮粒子（空气洁净度等级）、浮游菌、沉降菌等。
什么是{洁净室检测}机构
——什么是{洁净室检测}机构——
其间的洁净室(Clean Room)，亦称无尘车间、无尘室或清净室。洁净室的主要功能为室内污染操控，没有洁净室，污染敏感零件不可能批量出产。在FED-STD-2里边，洁净室被界说为具有空气过滤、分配、优化、结构资料和设备的房间，其间特定的规则的操作程序以操控空气悬浮微粒浓度，然后到达适当的微粒洁净度级别。洁净程度和操控污染的继续稳定性，是检验洁净室质量的中心规范，该规范依据区域环境、净化程度等要素，分为若干等级，常用的有国际规范和国内区域职业规范，一些闻名净化工程公司，在通行规范之外，还设有本身执行的高于国际化通行规范的净化目标，净化才能和环境适应力远超国际品牌。——生物安全实验室——生物安全实验室（biosafetylaboratory），简称“BSL实验室”，是通过防护屏障和管理措施，能够避免或控制被操作的***生物因子危害，达到生物安全要求的生物实验室和动物实验室。
{洁净室检测}
滤器是洁净室的主要净化设备，是空气净化的主要手段。因此了解和掌握过滤器的基本知识是十分重要的。
过滤器的分类：
按过滤器的性能（效率、阻力、容尘量）来划分，通常将其划分成粗效、中效、高中效、亚***、***（HEPA）和超***（ULPA）六类过滤器。
过滤器的使用和更换：
粗效过滤器是作为预过滤器使用，一般是设置在空调箱内，其作用是过滤大颗粒的粒子，以保护其后的空调设备（如表冷器和加热器等）和中效以及更高过滤器。一般粗效过滤器不能作为终端过滤器。它除去的是≥5.0?m的粒子
中效过滤器一般设在空调箱的正压段，其作用是保护亚***、***过滤器等终端过滤器。它除去的是≥1.0?m的中小粒子。一般情况下，中效过滤器是中间过滤器，不能做预过滤器用，也不能做终端过滤器。
