为什么静配中心，生物安全柜都需要进行洁净检测
提高静配中心的洁净度，降低污染，可以有效的保证静脉用药的质量，确保静脉用药的安全性。
***过滤器上聚集大量***灰尘及各种***因子，直接影响生物安全柜的正常气流，危害因子会随着气流进行循环，导致实验样品操作人员及环境均失去保护。在不安全的“安全”柜中操作直接影响实验结果或样品被污染，可能会导致17%的事故。
京环洁净致力于洁净检测，如您想了解更多您可拨打图片上的电话进行咨询！
微生物检测
本公司微生物室从2016年2月份开始对外服务，主要服务领域为***、食品、化妆品及水。主要服务的项目有：***限度及无菌方法学研究和检验、五层共挤输液用袋密封完整性验证、食品的微生物学检验、化妆品的微生物检验、生活饮用水微生物指标的检验。具有CMA及CNAS资质的项目共32项。其中，***类10项，包括需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数、耐胆盐革兰阴性菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、沙门菌、梭菌及无菌检验；
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化妆品车间洁净室如何检测项目
凡洁净室检测中所用的一切仪器设备必须按规定进行鉴定、校正或标定。洁净室如何检测测定之前必须对系统、洁净室、机房等处进行全方面清扫，在清扫和系统调整后必须连续运行一段时间, 然后进行检漏等项目的测定。洁净室测定的程序大致如下:风机空吹-→室内清扫-→调整风量装中效过滤器一安装***过滤器-系统运行***过滤器检漏→调整风量- 调整室内静压差-→调整温湿度-→单相流洁净室截面平均速度、速度不均匀的测定-室内洁净度测定-室内浮游菌和沉降菌的测定-生产设备有关的工作和调整。
