任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息将会输入到一个正在建设的数据库中，数据库由位于芬兰赫尔辛基的一个欧盟新机构———欧洲化学品局来管理。该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据对几个因素的评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。 据介绍，与RoHS指令不同，REACH涉及的范围要宽得多，事实上它会影响从采i矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎所有行业的产品及制造工序。REACH要求制造商注册产品中的每一种化学成分，大约共有3万种－－并要衡量其对公众健康的潜在危害。REACH建立了这样的理念：社会不应该引入新的材料、产品或技术，如果它们的潜在危害是不确知的。
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SVHC清单发布过程SVHC预计将产生1400到2000项。● SVHC第i一批清单（15项）于2008年10月正式公布生效● SVHC第二批清单（14项）于2010年1月正式公布生效● 2010年3月30日，丙i烯酰胺被列入SVHC清单● SVHC第三批清单（8项）于2010年6月18日正式公布生效● SVHC第四批清单（8项）于2010年12月15日正式公布生效● SVHC第五批清单（7项）于2011年6月20日正式公布生效● SVHC第六批清单（20项）于2011年12月19日正式公布生
哪些物质有可能加入到REACH法规里面去?
根据REACH法规第58条满足以下条件的物质可能会被加入到附件XIV中：
a)根据67/548/EEC(就是现在的CLP法规)，符合1类和2类物分类标准的物质;
b)根据67/548/EEC(就是现在的CLP法规)，符合1类和2类致畸物分类标准的物质;
c)根据67/548/EEC(就是现在的CLP法规)，符合1类和2类生殖毒性物质分类标准的物质;
d)据本法规附件XIII规定的标准属持久性、生物累积性和毒性的物质
e)据本法规附件XIII规定的标准属高持久性、高生物累积性的物质
f)物质诸如那些具有内分i泌干扰特性、或具持久性、生物累积性和毒性、或具高持久性、高生物累积性但不符合(d)(f)两项的标准，同时有科学证据证明对人类或环境引起严重影响的物质。
