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***让“”不再可怕
***疗法干预***的作用机制包括以下三种：
1.替代作用：***具有损伤***趋化作用，能够向病灶或损伤部位迁移，分化为受损细胞表型替代损伤或细胞；
2.旁观者机制：通过分泌多种调节宿主微环境从而调节反应与细胞生长、分化、效应等，同时分化为损伤细胞以外其他细胞类型（如多巴胺能******、胶质细胞等），创造合适微环境实现损伤***再生与修复；
3.细胞融合：***与***内体细胞在特定环境下发生融合并相互影响进而修复损伤***。
临床研究证实***疗法安全有效
2017年6月国内某***对15例患者开展临床研究，通过***疗法1个月干预后，采用统一评分量表对患者移植前后***功能进行评定。结果发现，移植后患者震颤、强直症状改善非常明显，运动迟缓、姿势不稳等临床症状较干预前也有所改善，且均未出现移植物抗宿主病。
2019年，杂志Cell Transplant报道了一项移植人***元前体细胞（human neural progenitor cells，NPC）干预临床试验。8名通过立体******将NPC直接注入背壳核中，***代加工厂家，其中7名通过长达4年随访证实，整个干预过程安全有效，无排斥反应，无严重***。
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市面上有多少种***？
目前***获批上市的***共有14个。
目前***等级的关于***的临床试验共7092项，其中美国3591项，中国552项。在***应用方面，截至2018年7月，国际共批准了21钟***产品，美国FDA批准了11种***产品，韩国和欧盟等地也有***产品上市，多为脐带血***和间充质***产品，详情见下表：
国内2017年才开始有***的项目被批准进入临床研究，主要是用于和严重视力障碍的，但仍未批准任何一款***产品上市。
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***美容适应人群
皮肤晦暗、无光泽、褶皱、色素斑、老年斑、肌肤松弛，面颊部脂肪及皮下胶原***流失，呈现面部凹陷、肌肤松弛皮肤年轻化、***、以及面部微的需要 。
禁忌人群
高度***体质或者有严重***史者。染色体或***缺陷，功能缺陷。极个别的期望值过高，或者不切合实际的要求者。
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