沙特SASO :SASO是英文Saudi Arabian Standard Organization的缩写 ，即沙特阿拉伯标准***。SASO负责为所有的日用品及产品制定***标准，标准中还涉及度量制度，标识等。
广州达欧技术检测有限公司依托国际标准认证检测平台和国际***公告体的强大背景，协助中国制造商成功跨越国际技术壁垒和贸易壁垒，实现达到欧洲标准、国际标准。
I***计划为出口商或制造商获得CoC证书提供了三种途径，客户可根据自己产品的性质，符合标准的程度，以及出货的频繁程度选择***适宜的方式。CoC证书由SASO***的SASOCountyOffice(SCO)或由PAI***的PAICountyOffice(PCO)办理签发。
途径1：装船前达标验证
此方式***适于发货非常少的出口商或制造商。每次出货前需申请装船前的验货（PSI）以及装船前的测试（PST）。两者都合格了就可获得CoC证书。
途径2：登记及装船前验货
此方式适于绝大数客户，它的优势在于每次的装船验货（PSI）虽然是必须的，但每批货无须再作装船前测试（PST）。客户通过提交达标申明，并提供符合进口国及相关国际或国内标准的测试报告，并申明产品已满足进口国的基本要求和***差异，就可获得登记资格证书StatementforRegistration(sfr)。
途径3：形式认可证
这种方式既能节省每次出货前的验货费或测试费，简化重复的申请程序，又能保证交货时间，故为一部分出货较频繁或规模较大，注重质量及信誉的大公司所青睐。出口商或制造商的产品只有完全符合进出口国强制标准才能获得StatementforLicence(SFL)证书。该证书有效期为一年，到期前需提交更新厂检报告及缴纳年费并经RLC审核后即可续期。获得SfL证书的产品不再需要每批货都作发货前验货（PSI），而减为一年为数***的几次抽验（一般2-3次/年，根据产品状况而定）。
SASO认证的主要程序：
生产商获取SASO认证，向沙特出口产品，化妆品fda认证，需要以下几个步骤：
向咨询公司提出申请，咨询公司根据产品类别，食品fda认证，依照SASO的要求，向企业告知产品认证程序；
企业依照认证程序提交产品样品进行检测，有些产品（如部分机动车及配件产品等）需要进行工厂检查；
经产品检测合格后，企业获得SASO认证证书；如产品经检测不合格，企业将得到一份详细的说明报告；
产品向沙特出口，货物入关时要出具SASO认证证书，沙特阿拉伯标准***的技术人员将对证书进行检查；如不能出具SASO证书，产品将会被拒绝入境或抽样到沙特阿拉伯工业及商务或沙特阿拉伯标准***的实验室进行检测，如检测不合格，产品将会被拒绝入境，一切费用由出口企业承担。
美***品FDA认证注册介绍
2001年9月11日9·11事件之后，美国要求在美国国内和国外生产/加工、包装或者储藏人类和动物消费食品的工厂，必须在FDA注册。通过注册证明符合FDA相关要求的食品工厂，FDA会为其分配工厂注册编号，在以后进口食品类产品到美国时，美国海关、食品***和其它相关部门会根据此编号确定工厂的状态，没有取得注册编号的食品工厂，是不允许从事出口业务的。美国海关将对没有注册编号的产品予以扣押，直至工厂取得注册编号为至。
食品工厂没有按照***要求注册、更新信息或注销注册，是《联邦食品、***和化妆品法案》所禁止的违禁行为。联邦***可以对从事违禁行为的个人向联邦提起民事***，或者对从事违禁行为的个人向联邦提起******。国外工厂的所有者、经营者或负责的代理商没有注册工厂，那么从该工厂进口到美国的食品将在入境港被扣留，除非FDA或海关和边防有其它的要求。
生产/加工、包装或储藏在美国消费的人类食品或动物饲料的国内或国外工厂的所有者、经营者或负责的代理商或由他们***的个人，必须向FDA进行工厂注册。
国外工厂在注册时，还必须指定一个美国代理人，该代理人必须在美国居住或有经营场所，且必须身处美国。
注意：从事生产、加工、包装与仓储食品的位于一个地点的场所。例如食品加工厂、饮料厂、食品包装厂、食品仓库、生产食品添加剂的化工厂、冷库、粮仓等均须进行FDA登记。FDA是按地点而非公司进行工厂注册的，要求“一地址，一工厂，一注册”。也就是说，如果一公司拥有多个工厂，位于不同地点，每一工厂都应单独注册。但是与公司出口美国业务无关的那部分工厂不必注册。
美国FDA标签要求
美***品和***管局（FDA）将“标签”定义为“所有标签和其他书面，印刷或图形事项（1）在任何物品或其任何容器或包装物上，或（2）随附此类物品。”这可能包括包装，说明，产品插页，网站和其他宣传材料。标签错误导致美国所有"喝茶"的22%以上。
食品，fda认证费用，饮料和膳食补充剂标签和成分
2016年，FDA***终确定了食品，饮料和补品标签的重大变化，包括更新每日价值，份量，营养成分图表等。每日价值的更新可能会影响营养素含量的要求，例如标签可能带来的“纤维含量高”。FDA对这些规则的合规截止日期为2020年1月1日（或2021年1月1日，fda认证，年销售额低于1000万的制造商）。
FDA可能要求您的设备标签包含足够的使用说明，维修说明，警告声明或保护用户可能需要的信息。检查您的设备标签是否符合FDA***。
***标签和成分
在其他方面，FDA要求OTC***标签列出活性成分，***用途，特定警告和剂量说明。
化妆品标签和成分
FFDCA禁止分发错误的化妆品。如果化妆品的标签声明是***或误导性的，如果它没有所需信息，或者如果容器是以欺骗性方式制造或填充的，则该化妆品被认为是贴错标签的。
红色标签和成分
FDA要求辐射发射电子设备（RED）的标签包含许多方面，可能包括警告声明，安全说明或服务信息。
FDA认证对食品标签
联邦食品，***和化妆品法案-为FDA的消费者保护工作提供***-要求州际贸易中的包装食品标签不得以任何方式***或误导。
为此，在资源允许的情况下，FDA监控食品以确保标签真实而不误导，FDA食品安全和应用营养中心（CFSAN）合规代理主任Michael W.Roosevelt解释道。如果产品未按***要求标记，则该机构会采取适当的措施。
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