5.2不合格或潜在不合格的处理
不合格或潜在不合格一经发现，由发现人/部门建立《纠正预防措施报告》，经总经理审批（审核中发现的由审核组长审批）后，由不合格或潜在不合格的部门主管确认并负责分析原因、制订和执行纠正或预防措施，直到不合格或潜在不合格的原因被消除。办公室至少应每季度一次地对已过使用期限的记录归档集中保存，5。***后《纠正预防措施报告》验证通过后，资料由技术部保存，必要时同时发送质检部留存。
3.2质检部负责检验的实施。
4．内容
4.1检验文件
4.1.1检验文件和范围
本公司的检验文件包括:检验规程、***或行业标准。根据实施检验的需要，决定应采用上述各种文件中的一种或若干种具体形式。
4.1.2检验文件的要求
检验文件必须能够准确指导检验操作，具有确定性。因此，其内容应充分，应“详细规定”，使检验活动规范化，不因人而异。
5.2.1 A B类供应商由供应部负责对供应商进行调查，填写《合格供方评价表》。
AB类供应商要调查及收集 料的内容包括但不限于以下方面：
a)
营业执照、***机构代码证及相关的许可证等；
b)
主要产品类型以及产能、报价；
c)
人员、技术、设备设施的现状；经营历史和市场信誉、企业形象等。
d)
质量管理体系认证证书（必要时或顾客有需求时）；
e)
其他资格能力证明；
f)
样品。
AB类供应商调查其是否有固定的产品来源或生产基地，固定经营地址，并且在过往的供货历史中没有不良记录。