电泳槽供应商-电泳槽-龙方科技有限公司

转印电泳的分类及注意事项：

Western Blotting（蛋白质单项电泳后印迹转移）

Eastern Blotting（蛋白质双向电泳后印迹转移）

Southern Blotting（DNA印迹） Northern Blotting（RNA印迹）

在转印过程中要控制温度 ，在低温或者冷循环条件下进行

对于分子量大于100KD的蛋白质大分子不用半干转

北京龙方科技***生产、销售电泳槽，以下信息由龙方科技为您提供。

电泳槽的使用方法

以下内容由龙方科技为您提供，电泳槽，希望对同行业的朋友有所帮助。

1、 将凝胶密封条框放在平板上，然后将凹型玻璃板与平板玻璃重叠

2、 将两块玻璃立起来使其底端接触桌面，用手将两块玻璃板夹住放入电泳槽内，然后插入斜楔板（直面对玻璃，斜面对槽）到适中程度，即可灌胶

3、凝胶凝结后，电泳槽供应商，轻轻取下梳子

4、用手夹住两块玻璃板，上提斜楔板，使其松开，然后取下玻璃胶室去掉凝胶密封框，注意在上述过程中手始终给玻璃胶室一个压紧力，再将玻璃胶室凹面朝里置入电泳槽，插入斜楔板，电泳槽报价，将缓冲液加至内槽玻璃凹口以上，外槽缓冲液加到距玻璃上沿3mm处即可电泳，注意避免在胶室下端出现气泡

5、加样时可用加样器斜靠在提手边缘的凹槽内，以准确***加样位置。盖好上盖，在电压150伏以下进行电泳分离，根据指示剂位置确定电泳时间。电泳结束后，电泳槽公司，关掉电源按住本体提手打开上盖，拔掉固定板，取出玻璃板，用刀片或薄板轻轻将玻璃夹层分开。本电泳槽同时可进行双板电泳，如果只跑一块胶时，需要在另外一侧用单胶替代板代替玻璃。

转印电泳的一抗和二抗

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一抗孵育：将LG用稀释液稀释到适当的浓，在摇床上孵育2h（如果做过预实验后发现条带较淡，可以适当降低一抗稀释度或者延长一抗孵育时间）

洗膜：用PBST或者TBST洗膜5 X 5min，如果预实验中发现背景过高，可以增加洗膜时间或洗膜次数

二抗孵育：二抗是辣根过氧化物酶(HRP)标记的LG， 摇床上孵育2h（如果做过预实验后发现条带较淡，可适当降低延长二抗孵育时间）

洗膜：用PBST或者TBST洗膜3 X 10min

T：Tween-20（去污剂）