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化妆品生产为什么要办理化妆品生产许可证？

化妆品对于女孩子来说是非常中重要的，毕竟爱美的女孩太多，化妆品能够保证女孩们的精致面容。这些化妆品在生产的时候是需要获得化妆品生产许可证的，如果没有许可证，就是无证生产，是三无产品。

1.办理许可证能加强化妆品的生产监管，让化妆品的品质安全具有很好的保障。

2.如果不办理许可证会严重影响整个行业的经济发展，对于整个社会的经济都会带来一定的危害。

3.办理许可证能够让消费者更好的、更相信该产品的正规性，获得更好的销售。

化妆品生产许可证的办理不仅是对企业的发展大有帮助，对于维护消费者的权益也有着非常重要的重要。

关于类备案形式审查中应注意的问题

26号公告明确规定了类备案资料的要求、备案操作规范等内容，承担备案的食品***监督管理部门应按照备案资料形式审查的要求和备案操作规范的程序进行形式审查。在形式审查中对类产品目录及体外分类子目录的使用，应注意以下问题:

(二)关于目录中“除外”的和不属于类产品的情形

1.目录中有“除外”和特别注明的情形。如6820、6822中，“检查用光源”和“***放大器具”类别项下明确“LED光源除外”，是指这两个类别的产品如使用LED光源则不属于类产品;“产品描述”中特别注明“无源产品”、“手动”等，是对该类别下属于类产品的限定。对于上述情形，企业在备案的产品描述中应予以说明。

2.2002版分类目录及有关分类界定文件中明确为类的，广东器械企业生产许可备案价格，若以无菌形式提供，包括可重复使用的，不属于备案的类，应按第二类管理。属于类备案的，产品描述中应说明以非无菌形式提供。

3.含***的卫生材料，如以往分类界定文件中曾明确按类管理，使用酒精、碘或碘伏为***，且仅用于***、输液前对完整皮肤消毒使用的，应按第二类管理。除上述情形之外的，按药械组合产品及***的有关规定执行。

4.有关***器械如为在内窥镜下完成夹取、切割等***操作的，且在2002版分类目录及以后发布的分类界定文件中界定为类的，应按第二类管理。

5.使用过程中与椎间隙直接接触的矫形()***器械，因在脊柱***中有损伤椎管的风险，应按第二类管理。属于备案的类矫形()***器械，用于脊柱***的，应在产品预期用途中说明该产品不与椎间隙直接接触。

申请经营许可需要具备的条件

　　　(二)、具有与经营范围和经营规模相适应、***的经营场所和库房。经营场所和库房不得设在居民住宅内、军事管理区（不含可租赁区）以及其他不适合经营的场所。经营场所和库房应当符合以下要求：

　　(1)经营Ⅲ类、Ⅱ类体外的，广东器械企业生产许可证，应当具备与经营规模相适应的经营场所和库房，广东器械企业生产许可证辅导，且经营场所使用面积不得少于100平方米，库房使用面积不得少于60平方米，冷库容积不得少于20立方米。

　　(2)经营类代号为Ⅲ-6821***电子仪器设备、Ⅲ-6846植入材料人工、Ⅲ-6863口腔科材料、Ⅲ-6877介入器材产品的，经营场所使用面积不得少于100平方米，库房使用面积不得少于40平方米。

　　(3)经营类代号为Ⅲ-6815***穿刺器械、Ⅲ-6845体外循环及血液处理设备、Ⅲ-6864***卫生材料及敷料、Ⅲ-6865***缝合材料及粘合剂、Ⅲ-6866***高分子材料及制品的，经营场所使用面积不得少于60平方米，库房使用面积不得少于80平方米。

　　(4)从事类代号为Ⅲ-6822***光学器具、仪器及内窥镜设备（仅限软性接触镜）类零售业务的，应设有***的柜台；其中提供验配服务的，经营场所使用面积不得少于30平方米，验光室（区）应具备暗室条件或满足无直射照明的条件。

　　(5)经营除上述类代号以外其他Ⅲ类的，经营场所使用面积不得少于60平方米，并配备与经营规模相适应的仓库。

　　(6)仅从事Ⅱ类体外零售业务的及其它Ⅱ类的，应配备与经营产品和规模相适应的经营场所和库房。从事类代号为Ⅱ-6846植入材料和人工（助听器）类零售业务的，器械企业生产许可证，还应设置单独的听力检测室、验配室、效果评估室。

　　经营，经营范围可以选择Ⅲ类6840临床检验分析仪器及（仅限不需冷链储运），其余的要符合《经营企业冷链产品贮存、运输管理检查评定细则》的要求。