深圳市综普产品技术咨询有限公司,广东消字号办理,是一家产品备案申请和测试认证咨询服务机构。目前核心业务涉及化妆品,消毒类产品,健康食品及电子电器,玩具婴童用品的国内外***符合性咨询和测试认证申报代理
消毒器械检测机构会按照消毒对象及产品说明书选择对应的测试项目,消字号办理怎么办,用于消毒产品备案的检验报告,必须是由具有CMA资质认可,且能力附表具有备案资质的机构出具,才可用于备案;这个是有CMA备案资质的证书:

消毒产品进行备案需要做哪些检测
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(一)实际生产地址迁移、另设分厂或车间、转委托生产加工的。其中,***和抗(抑)菌制剂应当进行有效成分含量测定、原液稳定性试验、pH值测定;消毒器械应当进行主要杀菌因子强度测定,不具备杀菌因子测定条件的应当进行模拟现场试验;生物指示物应当进行含菌量测定,化学指示物应当进行颜色变化情况测定,带有灭菌标识的灭菌物品包装物应当进行灭菌因子穿透性能测定;
(二)***、抗(抑)菌制剂延长产品有效期的,应当进行有效成分含量、pH值、一项抗力***强的微生物杀灭(或***)试验和稳定性试验;使用原送检样品的只需做稳定性试验;
(三)***、消毒器械和抗(抑)菌制剂增加使用范围或改变使用方法的,应当进行相应的理化、微生物杀灭(或***)和毒理试验。
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进口消毒产品在华责任单位在国内销售消毒产品时,应当在产品上市后10日内,向在华责任单位所在地省级卫生监督机构申请备案,合格的卫生安全评价报告的产品名称应当在备案凭证上注明。
卫生安全评价报告包含进口产品原产国销售证明及其报关单、消毒产品标签(铭牌)、说明书、检验报告、企业标准。
其中检验报告是拿产品到中国***预防控制中心或中国军事科学院消毒检测中心经过检验得到的报告,其余资料公司准备。

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