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老年肾1脏中NAD 水平的降低和sirtuin活性的相应降低在很大程度上是肾1功能和顺应性随年龄下降的原因。
①通过NAD 补充激1活SIRT1和SIRT3保护高糖诱导的肾系膜细胞肥大,而用NMN治小鼠以SIRT1依赖性的方式保护顺铂诱导的急性肾损伤(AKI)。
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NMN也可以经内源性物质合成:1分子烟酰胺和1分子5-磷酸核糖基-1-焦磷酸(PRPP)在烟酰胺磷酸核糖转移酶(NAMPT或NAMPRT)催化作用下生成1分子NMN和1分子焦磷酸(PPi)。除烟酰胺可生成NMN,1分子烟酰胺核苷(NR)在烟酰胺核苷激酶(NRK)催化下磷酸化生成1分子NMN。
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NAMPT在高脂膳食诱导脂肪1肝发生和发展的过程中起关键调节作用:***NAMPT将使高脂膳食造成的肝脂肪变性更严重,过表达NAMPT显著改善肝脂质积累;这种调节作用是通过“***NAMPT→减少NAD →***SIRT1→减弱SREBP1的去乙酰化→SREBP1活性降低→FASN和ACC表达上调”产生的。
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