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一种2-咪唑烷酮的合成方法，涉及2-咪唑烷酮。提供工艺简单、成本低的一种2-咪唑烷酮的合成方法。1）将催化剂、溶剂、、依次加入到可加热反应器中反应，所述反应的温度为20～80℃，反应的时间为1～5h；2）继续升温至120～180℃，2-咪唑烷酮生产厂家，反应10～24h后生成目标产物2-咪唑烷酮；3）反应结束后过滤除去催化剂，2-咪唑烷酮，脱除溶剂即得粗产品2-咪唑烷酮；4）将步骤3）得到的粗产品2-咪唑烷酮提纯，得产品2-咪唑烷酮。克服现有合成过程需要在高温高压下进行、使用腐蚀性较强的催化剂、***原料和高沸点溶剂、原子利用率低等缺点。
浙江遂昌利民科技有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的医丨药中间丨体生产企业，主营产品:2-咪唑烷酮（乙烯脲;环亚乙烯脲）、2-咪唑烷酮30%水溶液36%水溶液、美洛西林酸、阿洛西林酸。公司拥有强大的科技创新能力、丰厚的科技创新成果及富有活力的新产品培育源泉。
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芳环上的给电子基团更有利于催化转化（2e），相应的弱吸电子基团则降低产物的产率（2f， g， i）。强吸电子基团虽显著降低了产物的产率，却提高了立体选择性（2h）。
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随反应时间增长，14 min处峰信号（图4(b)中青色部分）会逐渐升高，2-咪唑烷酮规格，同时1， 3-二甲基-2-咪唑烷酮作为副产物也可以被检测。根据这两种产物计算得到的半衰期均是1.2 min，表明封端剂与GSSH作用速率非常快。
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