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消毒产品生产企业卫生许可证申请

申请消毒产品生产企业卫生许可的单位和个人(以下称申请人)应向生产场所所在地省级卫生行政部门提出申请，深圳器械企业生产许可证申请，提交以下材料并对其真实性负责，承担相应的***责任：

1.《消毒产品生产企业卫生许可证》申请表。

2.工商营业执照复印件或企业名称预先核准通知书。

3.生产场地使用证明(房屋产权证明或租赁协议)。

4.生产场所厂区平面图、生产车间布局平面图。

5.生产工艺流程图。

6.生产和检验设备清单。

7.质量保证体系文件。

8.拟生产产品目录。

9.生产环境和生产用水检测报告。

10省级卫生行政部门要求提供的其他材料。

医械企业的巨大市场前景空间

基层市场将现高增长***咨询机构IMS相关人士3月1日对记者表示，随着国内医改工作的深化，预计未来几年中低端市场增速快，乐观估计增长率在30%左右。其中一级、县级及乡镇***的需求将出现快速增长，而三级***的压力有望减轻。

于明德对此表示，医改的重要目标是合理配置资源，目前三级***压力过大正是源于基层能力较弱，当基层***逐渐完备，对一般病和慢均能及时后，患者扎堆三级***的现象有望缓解。

统计数据显示，2011年1-11月我国三级***病床使用率为105%，二级、一级***病床使用率分别为90.7%和60.1%，而社区卫生服务中心和乡镇卫生院病床使用率仅为54.3%和57.8%。银河证券行业研究员分析指出，这体现了资源供不应求和供过于求并存，原因之一就是过去一级机构对社区基本、预防***、***等功能强调不足。

而随着医改的深化这种情况有望扭转。目前，***有5万多家***办乡镇卫生院和社区卫生服务机构，***发改委强调，基层医改推动了各级***把更多的财力、物力投向基层，基层卫生服务体系在健康管理、常见病、多发病诊疗中应发挥主体作用。

数据显示，2011年1-11月社区卫生服务中心诊疗人次达4.4亿，器械企业生产许可证，同比提高27.2%，增速快。业内人士表示，基层医改的方向

申请三类许可证的流程：

受理：

申请人向行政受理服务中心提出申请，按照本《须知》第六条所列目录提交申请材料，受理中心工作人员按照《境内第三类、境外注册申报资料受理标准》(国药监械[2005]111号)的要求对申请材料进行形式审查。申请事项依法不需要取得行政许可的，应当即时告知申请人不受理；申请事项依法不属于本行政***职权范围的，深圳器械企业生产许可证公司，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政***申请；申请材料存在可以当场更正的错误的，深圳器械企业生产许可证流程，应当允许申请人当场更正；申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在五日内一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理；申请事项属于本行政***职权范围，申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照本行政***的要求提交全部补正申请材料的，应当受理行政许可申请。