核酸电泳
影响核酸电泳分辨率的重要因素
研究结果表明：在低浓度、低电压下，分离效果较好。在低电压条件下，线性DNA分子的电泳迁移率与所用的电压呈正比。但是，在电场强度增加时，较大的DNA片段迁移率的增加相对较小。因此随着电压的上升，电泳分辨率反而下降，为了获得电泳分离DNA片段的所需分辨率，电场强度不宜大于15V/cm。一般在5-10v之间。 电泳系统的温度对于DNA在琼脂糖凝胶中的电泳行为没有显著的影响。通常在室温下进行电泳，只有当凝胶浓度低于0.5%时，为增加凝胶硬度，可在4℃，进行电泳。
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转印电泳（湿转）实验的操作
转印电泳湿转方式的操作介绍
湿转（一般是恒压转印，100V，时间2h左右）：转印缓冲液，三明治结构 ，底层海绵，往上依次是3-4层滤纸，凝胶，膜，3-4层滤纸，海绵
海绵和滤纸在使用前要用转移液浸泡，在制作三明治结构时一定要避免凝胶干燥，滤纸内的气泡要用玻璃棒赶走
膜在用之前都要活化，PVDF膜要先浸泡5S-30s，然后在转移缓冲液中平衡，目的是活化膜上的正电基团，NC膜直接在转移液中平衡即可
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转印电泳槽
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LF-ZY03型 小型转印电泳槽
产品特点：
转印模块上部有导向口，可以保证转印夹顺利卡入。
转印时间短，普通蛋白电泳凝胶转印只需1个小时即可完成，也可进行低强度的过夜转印。
内置专用的蓝冰冰盒，可以快速吸收电泳过程中产生的热量。
槽内转印模块可与LF-Mini2型小型垂直电泳槽的上盖与下槽配套使用。
本产品可以快速、高质量地转印2块电泳凝胶，槽内能容纳2个凝胶转印夹。
技术参数：
转印凝胶面积：75mm×100mm。转印时间：1个小时，也可进行低强度的过夜转印。
