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PCR 作为新冠确诊方案，存在假阴性、速度慢、无法定量等问题，有什么其他好方法可以检测吗？
简单回答一下这个问题，目前pcr方法的问题，慢，这确实是一个问题，但这不是当前的问题。
目前用pcr检检测面临的问题是假阴性的问题，可能只有百分之三四十能够检测出来。有很多漏检，漏检就意味着有病毒携带被检测判为无病毒。这种人比不知道自己是否有病毒更***。如果不知道自己的情况，自己可能还会比较小心，华南威泰克，如果觉得自己没有带病毒的话，可能就会更加的不注意防护。
关于快速检测的问题。这是所有做检测的人目前面临的一个挑战，这也是这个疫情以来的技术需求。
昨天科技部发布的这个征集项目通知里面，就是明确提出这个问题，怎么能够快速能够提高阳性率。
目前有检测的方法，但是这个检测方法可靠性怎么样？现在还没有得到确认。
只是看到有公司说是几分钟能够出结果，但是这种结果的可信度到底怎么样？这些方法的检测结果是否比pcr更好，威泰克PCR仪加热不稳定的原因，现在也不敢确定。
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如今核酸检测应用很广泛，终是体现在检验科的***扩增实验室开展的核酸检测项目。比如：乙毒核酸检测、丙毒核酸检测、手足口、三项等等，具体项目分类有哪些，我们可以进入公众号查阅这篇文章：“60余项检验科分子诊断检测项目总览”，其实就是说的核酸检测在检验科***扩增实验室开展的项目汇总表。然而，核酸检测开展的范围并不仅仅是***检验科，***有些生殖科、皮肤科、分子***中心、疾控中心、血液中心等等也会开展核酸检测，只是开展的方向不一样罢了。
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ROX? 有什么用呢？
其实，在 qPCR 反应中有许多反应本身的物理因素会影响信号检测，从而造成孔间数据的差异。例如：PCR 反应板本底信号不均一，PCR 管盖厚度有差异，同一反应体系在分装时出现了差异等因素。ROX? 能帮助我们通过均一化校正消除这些因素的误差，从而提高数据性。
ROX? 的工作原理：
请大家注意看板上的两个孔，我们在每个孔中加入「完全等量」的样本，然后进行扩增。30 个循环完成了。在每一个循环中，我们的仪器都会读取出一个荧光信号值。
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