广州市文睿科学仪器有限公司----金属有机框架材料MOF-74；
内布拉斯加大学林肯分校Jian Zhang研究组报道了由阴离子型[In(CO2)4]– 次级结构单元（SBUs）和阳离子型金属扑啉构成的离子型MOFs，从而引入“非配位”阴离子，达到提高金属中心路易斯酸性的目的。研究组利用三类典型的的电环化反应验证了MnIII-和 FeIII-扑啉的路易斯酸变化。
MOFs的这种结构特点，不仅能够使其作为吸附剂来实现对清洁燃料气体的高密度储能，并且能针对不同气体分子产生具有差异性的主客体相互作用和/或筛分效应来实现对气体经济节能的分离目的。在本综述中，我们总结并强调了以MOFs作为吸附剂在气体储存和分离领域的进展，且包括了基于MOFs的气体分离膜的研究进展，为该领域的现状和挑战提供了更为广泛的概念。
研究说明简易、对称的配体不是构建多样性晶体结构的必然，新型复杂的拓扑结构可以通过不规则的异位元素配体获得。该项工作表明框架化学的两个原则：，异位素配体对螺旋型次级结构单元的选择性大于直链型；第二，螺旋型次级结构单元的螺矩可根据异位素配体调谐。
从技术上讲，气相色谱（2006年）和固定床突破实验（2006-2007年）在分离气体混合物中的使用，以及通过晶体学技术对气体吸附位点测定，极大地促进了MOFs对气体混合物的实际分离。从那时起，人们致力于以MOFs材料来分离气体（Figure. 2），特别是对于工业十分重要的烃的分离，并取得了许多进展。
即使是结构相似的MOF材料也可能具有不同的物理/化学性质，因此不同结构的MOFs混合在一锅反应产物中将极大地阻碍了对MOFs材料的性能研究。虽然这种现象在MOF材料的合成中已相对普遍存在，但至今仍然没有合适的解决方案。
使用非共价表面引发的受控自由基聚合技术，将一系列等网状UiO-66颗粒分散在液体PDMS基质中，其具有出色的均质性和胶体稳定性。得益于PDMS的固有特性，该PLs表现出低蒸气压，高热稳定性和低至-35°C的流动性。PDMS体积庞大及其固有的性，使得MOF填料的吸附特性可以在其各自的PLs中得到很大程度的保留，作者通过低压CO2，N2，Xe和H2O吸附等温线证实了这一点。即使在储存15个月后，PLs的孔隙率也可以得到很大程度的保留。
