电泳仪
电泳仪基本内容
电泳技术是分子生物学研究不可缺少的重要分析手段。电泳一般分为自由界面电泳和区带电泳两大类，自由界面电泳不需支持物，如等电聚焦电泳、等速电泳、密度梯度电泳及显微电泳等，这类电泳目前已很少使用。而区带电泳则需用各种类型的物质作为支持物，常用的支持物有滤纸、醋酸纤维薄膜、非凝胶性支持物、凝胶性支持物及硅胶-G薄层等，分子生物学领域中常用的是琼脂糖凝胶电泳。所谓电泳，是指带电粒子在电场中的运动，不同物质由于所带电荷及分子量的不同，因此在电场中运动速度不同，根据这一特征，应用电泳法便可以对不同物质进行定性或定量分析，或将一定混合物进行组份分析或单个组份提取制备，这在临床检验或实验研究中具有极其重要的意义。电泳仪正是基于上述原理设计制造的。
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电泳技术
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电泳是指混悬于溶液中的样品——电荷颗粒，在电场影响下向着与自身带相反电荷的电极移动的现象。核酸可降解成片段，还可进一步降解成核苷酸，蛋白质、多肽和氨基酸等。它们都是有可电离的基团，基团在溶液中吸收或给出氢离子，从而成为电荷粒子，在不同的介质中，在电场影响下，它们移动的速度也不相同。人们利用这种特性，用电泳的方法对上述物质进行定性及定量分析，或者将一定的混合物分离成各个组分以及作少量电泳制备。
琼脂糖凝胶电泳原理
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琼脂糖凝胶电泳是用琼脂糖作支持介质的一种电泳方法。其分析原理与其他支持物电泳主要区别是:它兼有"分子筛"和"电泳"的双重作用。
琼脂糖凝胶具有网络结构，分子通过时会受到阻力，大分子物质受到的阻力大，因此在凝胶电泳中，带电颗粒的分离不仅取决于净电荷的性质和数量，而且还取决于分子大小。
DNA 在碱性条件下（缓冲液pH8.0）带负电荷，在电场中通过凝胶介质向正极移动，不同DNA片段由于分子和构型不同，在电场中的泳动速率也不同。核酸染料可嵌入DNA分子碱基对间形成荧光络合物，经紫外线照射后，可分出不同的区带。
