颗粒剂制法是将适宜的辅料调配，通过适宜的机械操作而制成的颗粒状制剂。1.原辅料的预处理
(1)原辅料使用前需核对品名、规格和数量，并目检，过筛，如为液体应过滤，除去***。
(2)处理后的原辅料应在盛器内外附有标签，写明品名、规格和重量，作好记录。剩余的原辅料应立即退回中间站。
2.配料与制粒
(1)由前工序转来的细粉、稠膏(浸膏)应通过中间站或专职质检人员检查，并附检验合格单。
(2)配料前应先核对原辅料品名、数量、规格、批号、生产厂，应与化验单相符，以防错投。配料计算、称量及投料应复核，操作者及复核者均应在记录上签名
(3)制粒时，必须粉料混合均匀后，逐渐加入稠膏或粘合剂，一个批号分几次制粒时，颗粒大小、松紧要一致。
(4)对粘合剂的温度、浓度、数量等技术条件，必须按品种、特点制定必要的技术参数，严格控制操作。用水制粒时应采用纯水。
(5)称量所用的衡器，使用前应校正，并定期校验。
(6)所使用的容器应清洁、无***。
武汉名实生物医药科技有限责任公司由谈运良博士创立于2000年， 武汉市东湖新技术开发区神墩五路89号（生物园路与神墩五路交汇处)致力于生物技术、中西新药、***食1品的研究开发及推广事业。
武汉名实生物医药科技有限责任公司自成立以来，恪守“以名律己，以实惠人”的公司理念，以大众健康为己任，坚持“凝集祖国传统***，创新现代生物技术”的技术发展思路，致力于生物技术、中西新药、***1食品的研究开发及推广事业。
颗粒剂药1物是在临床的应用很广泛，颗粒剂在水中的溶解分布不同，可以将颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬颗粒剂、泡腾颗粒剂等多种形式。颗粒剂的优点很多，可以分为以下几点:①在制药1方面，颗粒剂的飞散性、附着性、聚集性、吸湿性都很小，这样能够很好的进行分剂量;②在中1成药1方面，含有中药成分的颗粒剂既能够保持传统的汤剂和糖浆剂的基础，又克服了煎煮的麻烦，方便了服用;③颗粒剂在水中可溶解或混悬，使得药1物在体内被吸收，能够起到快速起效的作用，而且颗粒剂比液体制剂相比较性质更稳定，在服用、携带、贮存等方面都有优势;④颗粒剂还可以适当加入一些添加剂，使口味更容易被接受，尤其是对小儿尤为适宜。多年来，公司产品较好地满足了顾客和用户的要求和需要，赢得了他们的赞誉。
2001年，武汉名实生物医药科技有限责任公司合资组建武汉健民医药科技发展有限公司，实现产品研发的强强联合；混悬性颗粒剂，如橘红颗粒剂、复脉颗粒剂等，加开水成混悬状，服用。2002年，***武汉健华新世纪药业有限公司，GSP认证公司；2005年，组建广州兆禾健康科技有限责任公司，为公司的发展插上腾飞的翅膀，助力公司在***1品行业更上一层楼。
粘合剂的选择：粘合剂的选择是制粒操作的关键。如果选择不当，不仅影响颗粒质量，甚至根本不能制成颗粒。应根据对药1物粉末的润湿性、溶解性进行选择。一般来说，亲水性、溶解性适宜的原料粉末的制粒效果较好；但溶解性过高时，在制粒过程中容易出现“软糖”状态。◎产品或其包装上应当标注委托方的名称、地址以及生产许可证标记、编号。为了防止这些现象可以在原料粉末中加入不溶性辅料的粉末或加入对原料溶解性差的液体以缓和其溶解性能。
