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核酸电泳凝胶的摄影与净化处理

1.凝胶摄影

需配置分辨率较高的照相机，照相机固定架，近摄镜和红色滤光镜以及有机玻璃防护面罩。

操作需在暗室进行，将相机固定好，蛋白电泳槽报价，把凝胶放在紫外检测仪上适当位置，调焦，装上红色滤光片，按常规拍照。

亦可使用凝胶自动处理系统，但仪器费用较高。

2.EB溶液的净化处理

由于EB具有一定的毒性，实验结束后，应对含EB的溶液进行净化处理再行弃置，以避免污染环境和危害***健康。

(1) 对于EB含量大于0.5μg/ml的溶液，可如下处理:

①将EB溶液用水稀释至浓度低于0.5μg/ml;

②加入一倍体积的0.5mol/L KMnO4 ，混匀，再加入等量的25mol/L HCl，混匀，置室温数小时;

③加入一倍体积的2.5mol/L NaOH，混匀并废弃。

(2) EB含量小于0.5μg/ml的溶液可如下处理:

① 按1mg/ml的量加入活性炭，不时轻摇混匀，室温放置1小时;

② 用滤纸过滤并将活性碳与滤纸密封后丢弃。

LF-GZY01型 半干转印电泳槽

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LF-GZY01型半干转印电泳槽是一款***、经济的电泳转印设备，它具有良好的通用性，可 以进行Western、Southern和Northern转印电泳。

产品特点：

10×10cm凝胶面积，适合包含双向电泳凝胶在内的多种转印应用。

半干式转印，无需缓冲液和凝胶夹，蛋白电泳槽哪家好，经济***。

平板电极采用表面涂有铂金的阳极和不锈钢阴极，提供均一电场，实现可靠的转印。

简单的闭锁设计，安装快速、便捷。

转印时间：10-30分钟完成蛋白***转印。

提起安全盖时，蛋白电泳槽多少钱，电流被切断，保护使用者安全。

电泳实验的技术原理

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电泳是带电颗粒在电场作用下，向着与其电荷相反的电极移动的现象。在一定pH条件下，每一种分子都具有特定的电荷（种类和数量）、大小和形状，在一定时间内它们在相同电场中泳动速度不同，各自集中到特定的位置上而形成紧密的泳动带。这就是带电粒子可以用电泳技术进行分离、分析和鉴定的基本原理。

带电颗粒在电场中泳动的速度称迁移率或泳动度。

电泳时，天津蛋白电泳槽，带电颗粒（球形）在介质中受力平衡匀速运动，则有：

v = F阻/f = FE/f = E·q/f = E·q/(6π·r·η)

v — 泳动度 F阻 — 颗粒所受阻力

E — 电场强度 q — 颗粒所带电荷

r — 颗粒半径 η — 介质黏度

FE — 颗粒所受电场力 f — 摩擦系数

由上式可见：泳动度与球形分子半径、介质粘度、颗粒所带电荷以及电场强度有关。 非球形分子（如线状DNA）在电泳过程中受到更大的阻力，即粒子的泳动度与粒子形状有关。