广州达欧检测是******的***产品质量监督检验测试机构。质检中心行政上在中国建筑科学研究院建筑机械化分院，产品质量监督检验业务受***质量监督检验检疫总局等上级主管部门的***。中心实验室是经中国实验室***认可***会评定的***认可实验室。质检中心是***科委、***质检总局***的***电梯产品检测鉴定机构。
质检中心的基本任务是承担电梯、自动扶梯、自动人行道、液压电梯、立体停车设备等产品的***质量监督抽查、产品认证、生产许可证、新产品鉴定、技术仲裁的检验及其它委托检验任务；承担或参与***标准和行业标准的制订、修订及试验验证工作，研究开发新的检测技术和方法等。
质检中心具有***的测试仪器和设备，3c认证公司，以及掌握检验标准和测试技术的检验技术人员，推行质量管理，对影响检验质量的各种因素进行有效地控制，确保检验工作的质量。质检中心检验依据是产品的***标准、行业标准或国际标准，特殊情况可由用户提供检验要求。中心实验室严格执行中国实验室***认可***会的有关规章制度和中心自己的管理手册及程序文件，接受有关方面的监督和指导。质检中心不断地完善检测手段，提高全员素质，确保检测行为的公正性、检测方法的科学性、检测结果的准确性，高质量地完成***交给的产品质量监督检验任务。
多年来，达欧检测根据***质量技术监督的***进行着电梯产品的***质量监督抽查工作，以及电梯产品的质量监督检验工作，为我国电梯产品质量的提高做出了贡献。特别是中心按照***标准gb 7588《电梯制造与安装安全规范》附录e"型式试验认证规程"以及***标准gb/t 10058《电梯技术条件》对国产和进口电梯的四大安全部件（门锁装置、安全钳装置、限速器、缓冲器）进行了大量的型式试验，且按照gb 7588标准规定的试验方法严格进行试验并颁发型式试验证书，广州3c认证，有效地控制了安全部件的质量。
达欧检测与国内外电梯协会、企业以及检测单位保持着密切的联系。目前电梯质检中心是中国电梯协会理事单位。质检中心也多次派员参加国际会议，访问国外电梯企业，以期从检测设备方面、检测手段方面、检测管理等方面与世界保持同步。质检中心还承担了一些合资公司外方单位销往国内产品的认证工作，如无机房电梯检测认证等。
广州达欧技术检测有限公司总部位于英国伦敦，英国备案号：8103175，广州达欧得到欧洲认证******，自1990年欧洲产品***实施后，我们一直致力于认证和检测服务，拥有丰富的认证技术服务经验，已经为几千家生产、贸易型企业提供了认证、检测及技术咨询服务，通过认证的企业产品顺利进入国际市场，达到客户满意实现企业销售业绩倍增。
电气产品进入澳大利亚市场必须要符合须
当地的安全*** ，电磁兼容***以及能效规***。
1. 澳洲电气产品的安全认证 （SAA认证）
澳大利亚没有统一的安全认证标志，各个州或地区都先后以立法的形式规定了对电器产品的管理方法。虽然名称及颁布的日期不尽相同，各个州或地区关于电气安全立法的内容基本一致。电气产品分为管制类电气（prescribed product）和非管制类产品（Non-prescribed product）。
管制类电器：管制类电器强制必须取得由监控部门颁发的认可证书（certificate of approval），并且规定标识（必须打上证书）
非管制类电器：非管制类产品虽然不强制取得认证，但其安全性由销售商/生产商负责，可以自愿申请认证。监控部门将为符合标准要求的产品颁发符合性证书（Certificate of Suitability）.取得符合性证书的电器产品可以打上证书
电磁兼容***
在澳大利亚电磁兼容性由ACMA（Australian Communicati*** and Media Authority）监控，在澳大利亚的EMC体系下，产品分为三类。2013年前，销售二、三类产品前必须在ACMA注册申请使用C-TICK 标志，电缆3c认证公司，目前澳大利亚和新西兰已经引入RCM标志（Regulatory Compliance Mark），实现电气产品的统一标识，该标志是澳大利亚与新西兰的监管机构拥有的商标，表示产品同时符合安规和EMC要求，所以目前不要去进行C-TICK的注册，也不存在C-TICK的标志了，所以在电磁兼容的要求目前就只需要出澳洲的电池兼容要求的测试报告，然后根据***申请RCM的注册就可以。
能耗认证要求
在澳洲各个州的对能耗的强制认证产品目录不尽相同。目前昆士兰州与维多利亚州的产品目录为齐全。任何一个州的登记在其他的州与地区也同样有效。申请人必须向监控机构提交申请表并附上完整正确的测试报告及能耗标签的样本。目前我们公司做得多的是GEMS（MEPS）。需要提交CNAS报告进行注册
RCM正式实施的日期为2013-03-01，2013年03.01后所有范围内的产品必须强制性要求要注册RCM并打上RCM标识。
RCM表明产品不仅仅是符合C-TICK的所有EMC或者通讯要求，还表明产品符合州***范围的电气设备的安全要求。
RCM的标识号为EXXX或者不需要标识代码。
RCM管控的产品范围为非商用产品以及输入大于50Vac or lt;120VDC 的产品。 RCM实施后，C-TICK要求同样也需要满足。只是之前老的注册系统ACMA不再进行注册，客户要统一在ERAC进行，目前ERAC和ACMA是统一在一个平台上。
澳洲其他测试项目要求
除了以上介绍的一些常见的认证要求外，由于澳洲拥有多个洲，各个洲之间对认证虽然都互认，但是不同的洲都还有自己的一个独特的测试要求和认证要求。
比如IC-F，IES， LCP，VEET， IPART....
据动脉网报道，硅谷公司Subtle
Medical（深透）的一款产品SubtlePET刚刚获得了FDA认证。值得一提的是，深透是一家由华人创办的***影像AI企业。而随着SubtlePET获得FDA认证，深透也正式成为一家真正将产品推向美国市场的具有中国背景的***影像AI企业。
***影像与AI的组合并不新鲜，但过去大部分初创公司的切入点都是AI辅助诊断。深透则另辟蹊径，将研究中心放在了如何提升设备的成像速度、减少***剂量上。“图像解读实际上只影响了10%的生产成本，手机3c认证公司，而且也不一定是耗时***长的部分……对于高成本的***影像来说，我们认为提高成像效率有更大的价值和市场空间，”深透创始人兼CEO宫恩浩博士解释道。
以PET为例，在美国根据不同的***定价、检查部位以及***性核素价格，一次PET检查少则数千美金，花费可达上万美元。其中只有一小部分付给医生作为诊断费用，绝大部分都用于******用于机器的成本、维护等费用。一次PET图像采集大约需要耗时30-60分钟，一台耗资数百万甚至上千万的机器，一天只能服务十几个***。
用AI技术提高成像速度和质量，可以帮助机构在更少的时间内给更多的患者做检查。
深透产品SubtlePET，就是一个针对PET的AI影像处理平台，可以让***和第三方影像中心可以更加迅速地完成PET（包括PET-CT及PET-MR）测试，在一天内服务更多的患者。
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