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武汉思特进科技发展有限公司

普通会员7
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企业等级:普通会员
经营模式:生产加工
所在地区:湖北 武汉
联系卖家:夏经理
手机号码:15002786799
公司官网:www.stbio.com.cn
企业地址:湖北省武汉市江夏区高新四路40号葛洲坝
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企业概况

武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、**、细胞等生物实验。...

武汉思特进公司(多图)-亚细胞***

产品编号:1432962150                    更新时间:2020-05-02
价格: 来电议定
武汉思特进科技发展有限公司

武汉思特进科技发展有限公司

  • 主营业务:动植物,**,细胞生物实验
  • 公司官网:www.stbio.com.cn
  • 公司地址:湖北省武汉市江夏区高新四路40号葛洲坝

联系人名片:

夏经理 15002786799

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产品详情





武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。





***转运蛋白P-type ATPase(HMA)已被证实参与植物体内的***运输,HMA5主要参与铜的转运。在模式植物拟南芥、水稻和黄瓜中对HMA5***进行了较多的研究,但是对豆科植物HMA5的研究鲜见报道。实验室前期在天蓝苜蓿中分离到一个与铜胁迫及共生结瘤相关的HMA5***,为了对此类***在豆科植物共生结瘤中的作用进行深入研究,本研究对全***组已测序的模式豆科植物蒺藜苜蓿的***组进行筛查,寻找HMA5同源***并通过表达模式分析初步判断其与共生结瘤的关系,在此基础上,以其中的MTR_8g079250***为对象,进行亚细胞***、***表达、RNA干扰和过量表达等研究,初步鉴定该***在共生结瘤中的功能。1、MTR_8g079250的亚细胞***构建MTR_8g079250的洋葱表皮亚细胞***载体,通过***枪轰击转化洋葱表皮细胞,在激光共聚焦显微镜下观察到MTR_8g079250::GFP融合蛋白主要在细胞膜上表达,在细胞核上也有微量的表达;构建MTR_8g079250的叶片亚细胞***载体,通过根***农介导***叶片的方式进行转化,结果表明目的***主要***在细胞膜和细胞核上;2、MTR_8g079250的***表达构建PMTR_8g079250::GUS融合表达载体,通过农发根转化的方式转入蒺藜苜蓿根部,经培养后,亚细胞***,进行GUS染色观察。

武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。





采用根***农介导的方法,以受控于CaMV35S启动子的携带有GFP报告***的双元植物表达载体pCAMBIA1300-35S-GFP转化洋葱表皮细胞.荧光显微镜下观察结果显示,GFP***在经浸染和共培养后的洋葱表皮细胞中得到了表达,绿色荧光分布在细胞核和细胞质中,为进一步研究新***的亚细胞***和瞬时表达奠定了基础.

武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。




CaNZ是CaN(Calcineurin)***的正义表达***,是在真核生物中存在的一个Ca2 及CaM依赖的Ser/Thr蛋白磷酸酶,它包括一个催化亚基calcineurin A和一个Ca2 结合亚基calcineurin B,其催化亚基calcineurin A活性受CaM调节。本实验在筛选***再生体系基础上,利用带有信号肽和CaM结合肽的载体,以农为媒介将CaN***导入中,预期过表达的融合蛋白将会被分泌到细胞外并与质外体CaM相结合,***质外体CaM的功能,从而构建出质外体CaM的反义植株,观察质外体CaM反义植株的表型改变,为进一步开展CaM在植物生长发育过程中的功能研究提供基础。 研究结果如下: (1)以14-16d叶片为外植体,以MS为基本培养基,通过附加配方对比,筛选出适合材料再生的培养基配方:MS IAA 0.5mg·L-1 6-BA 1.5mg·L-1为芽分化的培养基,1/2MS NAA0.1mg·L-1为生根培养基。 (2)用Kan进行叶片抗性筛选。当Kan浓度小于50mg·L-1时,叶片能正常分化出芽;当Kan浓度为75mg·L-1时,叶片大多数白化;当Kan浓度超过100mg·L-1时,芽分化停止。所以,以Kan浓度100mg·L-1为叶片分化芽抗性筛选的临界浓度;而培养物根对较为敏感,Kan 50mg·L-1为筛选临界值。


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