俄罗斯认证机构-达欧检测-广州俄罗斯认证

SONCAP认证中心(尼日利亚认证中心)成立于2005年，公司是尼日利亚***标准局（Standard Organization of Nigeria， SON）***的发证***，开展尼日利亚SONCAP认证代理事务。 所有出口商和进口商的任何文件均由您所在***的尼日利亚***（SONCOs）办理。

2013年03月01日尼日利亚标准局正式发布了新的SONCAP操作流程，以后每家***的第三方机构将不再直接签发SONCAP认证，改由出口商在出口国申请产品符合性认证(CoC)，然后由进口商凭有效的CoC向尼日利亚标准局(SON)申请SC证书.

尼日利亚认证步骤：

尼日利亚认证要主要分三个步骤：

一：产品测试；

二：申请PC产品证书（A.B.C）三种模式；

三：申请COC证书；

广州达欧技术检测有限公司依托国际标准认证检测平台和国际***公告体的强大背景，协助中国制造商成功跨越国际技术壁垒和贸易壁垒，实现达到欧洲标准、国际标准。

食物是为生物体提供营养支持所消耗的任何物质。它通常来自植物或动物，含有必需的营养素，如碳水化合物，脂肪，蛋白质，俄罗斯认证机构，***或矿物质。该物质被有机体摄取并被有机体的细胞吸收，以提供能量，维持生命或刺激生长。

人类通过两种方法获得食物：采集以及农业。今天，世界上不断增长的人口所需的大部分食物能源都是由食品工业提供的。

食品安全和粮食安全由国际食品保护协会，世界资源研究所，世界粮食计划署，粮食及农业***和国际食品信息理事会等机构监督。它们涉及可持续性，生物多样性，气候变化，营养经济学，人口增长，供水和获取食物等问题。

食品安全现代化法案（F***A）

食品安全现代化法案（F***A）由美国奥巴马于2011年1月4日签署成为***的F***A已经给食品和***管局（FDA）的新部门来规范食品种植，收获和加工的方式。***授予FDA一些新的***，包括强制召回权，该机构多年来一直寻求。F***A要求FDA承担十几个规则制定并发布至少10个指导文件，以及一系列报告，计划，战略，标准，通知和其他任务。

在2000年代的一个十年期间，许多报告的食源性***事件发生后，***得到了提示，并且主要是由杂货制造商协会的成员制定的。受污染的食品使食品行业的召回，销售损失和***费用损失了数十亿美元。该法案类似于2009年通过众议院的“食品安全促进法”。自1938年以来，该法案被认为是解决食品安全问题的一部联邦立法。这也是解决故意掺假和食品问题的一部立法，防守。

广州达欧检测美国FDA认证中心***提供美***品级FDA认证，FDA注册，FDA检测及测试，美国FDA食品级接触材料***咨询与美国FDA食品级标准技术服务。

食品FDA认证

一、食品出口美国为什么要进行FDA认证

在2002年公众健康安全和反生物预防应对法（生物巩怖法）指示美***品和***管理会（FDA），卫生和人类服务部的食品管理机构，采取措施保护公众从对美国粮食供应和其他与粮食有关的紧急情况的威胁或实际打击。为了执行“生物巩怖主义法”的某些规定，FDA制定了以下规定：

1.食品向FDA注册，

2.进口食品的出货预先通知FDA。

这些规定于2003年12月12日生效。

二、食品出口到美国FDA认证的作用

根据“美国联邦食品，俄罗斯双认证费用，***和化妆品法案”所载美国***的规定，旨在引进美国州际商业的食品进口商有责任确保产品按照美国的要求安全，卫生和贴标。（所有进口食品被认为是州际贸易。）

FDA未经******，批准，认证，许可或以其他方式对个别食品进口商，产品，广州俄罗斯认证，标签或货物进行制裁。只要生产，储存或以其他方式处理产品的设施已经向FDA注册，俄罗斯认证，进口商可以在未经FDA批准的情况下将食品进口到美国，并且向FDA提供预先通知的货物。

进口食品在进口美国入境口岸时，须经FDA检验。如发现货物不符合美国要求，FDA可能会扣留进口产品的运输。进口和国产食品必须在美国符合相同的***要求。

三、FDA认证后食品在美国也是保持着记录的

食品制造商，加工商，包装商，运输商，分销商，接收者，持有人和进口商必须根据要求建立，维护和提供给FDA，这些记录将允许该机构识别设施处理的所有食品。

***器械认证

FDA对***器械的管理通过器械与***健康中心（CDRH）进行的，中心监督***器械的生产、包装、经销商遵守***下进行经营活动。

***器械范围很广，小到***手套，大至心脏起博器，均在FDA监督之下，根据***用途和对***可能的伤害，FDA将***器械分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类，越高类别监督越多.

如果产品是市场上不曾存在的新颖发明，FDA要求厂家进行严格的***实验，并有令人信服的***与统计学证据说明产品的有效性和安全性。

***器械的FDA认证，包括：厂家在FDA注册、产品的FDA登记、产品上市登记（510表登记）、产品上市审核批准（PMA审核) ******器械的标签与技术改造、通关、登记、上市前报告，须提交以下材料： （1）包装完整的产成品五份，（2）器械构造图及其文字说明，（3）器械的性能及工作原理；（4）器械的安全性论证或试验材料，（5）制造工艺简介，（6）临床试验总结，（7）产品说明书. 如该器械具有***性能或释放***性物质，必须详细描述.