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细胞周期失调、氧化应激、钙信号改变、高尿酸血症和血管炎1症与EC***和血管***的发生和发展密切相关。许多异常的分子通路与这些潜在的病理生理变化有关，包括SIRT1、Klotho、成纤维细胞生长因子-21和肾素血管紧张素-醛固酮系统的激1活。
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NMN也可以经内源性物质合成：1分子烟酰胺和1分子5-磷酸核糖基-1-焦磷酸（PRPP）在烟酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT或NAMPRT）催化作用下生成1分子NMN和1分子焦磷酸（PPi）。除烟酰胺可生成NMN，1分子烟酰胺核苷（NR）在烟酰胺核苷激酶（NRK）催化下磷酸化生成1分子NMN。
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用NMN (500 mg/kg/day ip .连续7天)治1疗老年小鼠，可以通过增加线粒体功能、增加ATP生成、减少炎1症、将糖酵解II型肌肉转变为氧化纤维型肌肉，逆转与年龄相关的***变化。
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