对于制药厂GMP净化车间工程，改造厂房工程普遍存在以下情况：施工方面影响产品质量的原因是过程控制环节有问题，在安装施工过程中留有隐患，有如下具体表现：
1.净化空调系统风道内壁不干净、连接不严密、漏风率过大；
2.彩钢板围护结构不严密，洁净室与技术夹层（吊顶）的密封措施不当、密闭门不密闭；
3.装饰型材及工艺管线在洁净室形成了死角、积尘；
4.个别位置未按照设计要求施工，无法满足相关要求规定；
5.所用密封胶质量不过关、易脱落、变质；
6.回、排风彩钢板夹道相通，粉尘从排风到进入回风道；
7.工艺纯化水、***水等不锈钢卫生管道焊接时内壁焊缝未成型；
8.风道止回阀动作失灵，空气倒灌造成污染；
9.排水系统安装质量不过关、管架、附件易积尘；
10.洁净室压差整定不合格，未能满足生产工艺要求。
安宁绿叶净化科技有限公司是一家空气净化空调设备安装***公司。近年来，随着各行各业(制药、食品、光盘、微电子、科研实验等)对生产工作环境洁净要求的逐步提高，***的空调净化安装已成为必然趋势。
gmp厂房洁净车间建设五大专用材料：若是操作时有防静电要求的，也可以选用防静电型的。3、在gmp厂房洁净车间内采用免接触式的感应水龙头和手消毒器，避免接触污染，更符合GMP卫生要求。4、送回风管道用热渡锌板制成，贴净化保温效果好的阻燃型PF发泡塑胶板。5、送风口用不锈钢框架，美观清洁，冲孔网板用烤漆铝板，不生锈不粘尘，宜清洁。
降低洁净室污染值降低洁净室的污染值也有利于药厂无尘车间的节能。无尘车间空气的主要污染源不是人，而是新型建筑装饰材料、清洁剂、粘接剂、现代的办公用品等。因此，使用低污染值的绿色环保材料可使药厂无尘车间的污染状态很低，这也是减少新风负荷，降低能耗的很好的途径。4合理设计空气洁净等级在药厂无尘车间设计中，对空气洁净度等级标准的确定，应在保证生产质量的前提下，综合考虑工艺生产能力、设备的大小、操作方式和前后生产工序的连接方式、操作人数、设备自动化程度、设备检修空间、设备清洗方式等因素，以降低***和运行费用，达到节能要求。
