大自然演化至今，生物的个体之间虽然外表各异，但几乎共用了同一套遗传密码，且部分关键的酶(细胞色素类和ATP酶等)的结构也十分接近。但生物体内复杂的天然代谢产物几乎全部来自于生物体内的简单片段的组合与修饰。这些广泛分布于生物体中的部分酶在相关的催化反应中起到了决定性的作用。有限类型的酶与若干简单底物的组合，可以得到十分复杂而庞大的天然化合物库，这一点提示了人们，酶在改造分子结构上的潜力不可限量。
通过亲和抗原(ZHER与Her2)与配体受体(CTLA4与B7,CD40L与CD40)的相互作用验证了该方法的可靠性，实验结果表明，显示在细胞表面的mgSrtA可以借助邻近效应，将含有 biotin标签的分选肽biotin-LPETG共价标记在与其相互作用的细胞表面。通过流式细胞术发现biotin标记信号在相互作用的细胞中只有显著增强，才能成功地识别和捕获相互作用的细胞。
无***培养基的优点：1.可避免***批次间的质量变动，提高细胞培养和实验结果的重复性。2.避免***对细胞的毒性作用和***源性污染。3.避免***组分对实验研究的影响。4.有利于体外培养细胞的分化。5.可提高产品的表达水平并使细胞产品易于纯化。缺点：1.细胞在无***培养基中易受某些机械因素和化学因素的影响，培养基的保存和应用不如传统的合成培养基方便。2.成本较高。3.针对性很强，一种无***培养基仅适合某一类细胞的培养。
