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双抗1体夹心法是检测抗原***1常用的方法,操作步骤如下:
1)将特异性抗1体与固相载体联结,形成固相抗1体。洗涤除去未结合的抗1体及杂质。
2)加受检标本,保温反应。标本中的抗原与固相抗1体结合,形成固相抗原抗1体复合物。洗涤除去其他未结合物质。
3)加酶标抗1体,保温反应。固相***复合物上的抗原与酶标抗1体结合。彻底洗涤未结合的酶标抗1体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检抗原的量相关。
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2) 激1素,包括小分子量的甾体激1素等。
3) 抗生1素和药1物。
4) 病原体抗原,HBsAg、HBeAg等。
5) 另外,也可利用纯化的抗原检测标本中的抗1体,例如抗-HBs等。
5.标记的***测定
如上所述,***测定是一种很敏感的测定方法,抗原抗1体反应后直接测定形成的沉淀或浊度,敏感度可达5~10μg/ml,但在临床检验中,某些待测物在标本中的含量远低于这一水平,因此要寻找增加敏感度的方法。标记的***测定是将检测***中的抗原或抗1体用可微量测定的物质加以标记,通过测定标记物来提高敏感度。在放1射***测定和酶***测定中,标记物分别为放1射性核素和酶,***后用测定放1射性和酶活力来计算待检物的量,酶联******盒价格,敏感度可比直接测定沉淀物提高数百至数千倍。在标记***测定中,一般加入过量的标记***以保证与待测物彻底反应。以标记抗1体(Ab ※)检测抗原(Ag)为例,反应式如下:
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但是这种特异性也不是绝1对的。假使两种化合物有着部分相同的结构,在抗原抗1体反应中可出现交叉反应。例如:绒毛膜促性1腺激1素(hCG)和黄体生成激1素(LH)均由α和β两个亚单位组成,其结构的不同处在β亚单位,而两者的α亚单位是同类的。用hCG***动物所得的抗血1清中含有抗α-hCG和抗β-hCG两种抗1体,抗α-hCG抗1体将与LH中的
α酶位发生交叉反应。在临床检验中,如用抗hCG抗血1清作为妊1娠诊1断***检定尿液中hCG,只能用于hCG浓度较高的试验,否则妇女生理性排泄入尿液中的微量LH将与之发生交叉反应。因此在作为早1孕诊断(敏感度应达到50mIu/mlhCG)的实际中必须应用只对hCG特异的抗β-hCG,以避免与其它激1素的交叉反应的发生。
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