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提出利用化合物1作为RSSH前体。生理条件下,1可通过两种不同的路径(Path A、Path B)分解。Path A中,弱碱性条件可使铵盐转化为胺,2-咪唑烷酮价格,发生分子内成环反应,释放RSSH。末端氮原子上的取代基可增加这类前体的水溶性,调控成环反应速率。
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Meggers课题组近年来在八面体中心金属手性催化剂的合成和应用上,做出了开创性贡献。他们课题组设计合成的铱和铑的中心金属手性催化剂在不对称光催化领域展示了非常出色的反应适应性和活性,实现了一系列***实用的有机光化学转化。而此项工作则是利用的他们组自行设计和合成的中心金属手性钌催化剂来实现高立体选择性的碳氢胺化反应。
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恶唑烷酮类化合物广泛应用于抗1生素和手性助剂中(图1)。基于恶唑烷酮母环的抗生1素主要有***革兰氏阳性菌的利奈唑胺和特地唑胺。在手性助剂中主要应用于Evans型手性助剂的不对称合成。
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