广州市文睿科学仪器有限公司----金属有机框架材料ZIF-8；
内布拉斯加大学林肯分校Jian Zhang研究组报道了由阴离子型[In(CO2)4]– 次级结构单元（SBUs）和阳离子型金属扑啉构成的离子型MOFs，从而引入“非配位”阴离子，达到提高金属中心路易斯酸性的目的。研究组利用三类典型的的电环化反应验证了MnIII-和 FeIII-扑啉的路易斯酸变化。
MOFs的这种结构特点，不仅能够使其作为吸附剂来实现对清洁燃料气体的高密度储能，并且能针对不同气体分子产生具有差异性的主客体相互作用和/或筛分效应来实现对气体经济节能的分离目的。在本综述中，我们总结并强调了以MOFs作为吸附剂在气体储存和分离领域的进展，且包括了基于MOFs的气体分离膜的研究进展，为该领域的现状和挑战提供了更为广泛的概念。
有机共价材料是指由轻原子（氢、硼、碳、氮等）通过共价键连接形成的具有二维拓扑结构的晶体材料[2]。COFs材料自具孔且孔径均一，它的灵感来自于有机金属材料（MOFs）但是又区别于MOFs，通过在单体或者COFs聚合物上引入官能基团，可以赋予COFs材料许多独特性能，使其在吸附、催化、手性拆分等方向上***应用潜力。
COFs是多孔材料历又一具有里程碑意义的晶态材料，一经报道便引起了人们广泛的关注。2005年，Yaghi等利用1,4-对二硼酸自聚脱水缩合及对二硼酸与六羟基三缩合的反应，合成了共价有机框架材料COF-1和COF-5，其孔径和比表面积分别达到1.5 nm、711 m2 g-1和2.7 nm、1590 m2 g-1，PXRD分析表明该类材料为二维晶态材料。
在材料表征方面，比较重要的表征通常为四种：红外光谱、碳谱、粉末X射线衍射、氮气吸附。其中红外光谱、碳谱主要用来表征产物官能团。粉末X射线衍射用来表征材料的结晶性，氮气吸附用来计算COFs材料的比表面积以及孔径分布。单体选择的多样性使得在构筑COFs材料时选择面广，不同单体造成的孔径、结晶性、氢键变化往往会赋予COFs材料一些独特性能。
三维COFs的构建要复杂一些，反应的基团相应多一些，COFs的合成方法与MOFs的合成方法类似，包括溶剂热法、微波辅助合成法、离子热法以及其他方法。溶剂热的特点是对COFs材料具有较好的普适性，但合成时间较长，温度较高。
