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细胞周期失调、氧化应激、钙信号改变、高尿酸血症和血管炎1症与EC***和血管***的发生和发展密切相关。许多异常的分子通路与这些潜在的病理生理变化有关，包括SIRT1、Klotho、成纤维细胞生长因子-21和肾素血管紧张素-醛固酮系统的激1活。
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口服NMN对NAD 的促进：
虽然不能在血1清中检测到完整结构的NMN，口服NMN仍能够很快（15min）提高雌性、雄性小鼠的NAD 水平
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已知NAD 信号通路中的酶可以保护我们肝1脏不受脂肪堆积、纤维化和胰岛素抵抗的影响，这些都与脂肪1肝***的发生有关。由于这些通路在肝1脏中的重要性，维持NAD 水平对于维持器1官良好功能必不可少。正常情况下，由于肥胖和***，NMN***，NAMPT水平下降，CD38水平升高，导致到中年时，稳态NAD 水平下降2倍。
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