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实验目的

植物细胞和***培养的技术性强，要求无菌操作，通过本实验可初步掌握常规的***培养技术，加深对无菌操作的了解。

二．实验原理

植物的性：植物体的任何一个细胞都具有生长分化成为一个完整植株的能力，称为植物的性。

植物***培养就是利用植物的性进行离体无菌植物培养的一门技术。植物***培养按其原始意义，就是指愈伤***培养。但发展至今，其范围日益扩大，已包括植物和它的离体器1官、***、细胞和原生质体的离体无菌培养。因此，拥有几种不同水平的培养技术，即整体的、器1官的、***的、细胞的和原生质的培养技术。

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计算：

以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。

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12．水洗

用自来水流水冲洗约15min。使切片颜色变蓝（或放入碱性水中也可），但要注意流水不能过大，以防切片脱落。

13．分化

将切片放入1%盐酸乙醇液中褪色，约2秒至数十秒钟。见切片变红，颜色较浅即可。

14．漂洗

切片再放入自来水流水中使其***蓝色。

15．脱水Ⅰ

切片入50%乙醇→70%乙醇→80%乙醇中各5min。

16、复染

用0.5%伊红乙醇液对比染色1-3min。

伊红主要染细胞质，着色浓淡应与苏1木1精染细胞核的浓淡相配合，如果细胞核染色较浓，elisa***盒价格，细胞质也应浓染，以获得鲜明的对比。反之，如果细胞核染色较浅，细胞质也应淡染。可在伊红乙醇液中滴加数滴冰醋酸助染，促使细胞质容易着色，并且经乙醇脱水时不易褪色。