颗粒剂制法是将适宜的辅料调配，通过适宜的机械操作而制成的颗粒状制剂。1.原辅料的预处理
(1)原辅料使用前需核对品名、规格和数量，并目检，过筛，如为液体应过滤，除去***。
(2)处理后的原辅料应在盛器内外附有标签，写明品名、规格和重量，作好记录。剩余的原辅料应立即退回中间站。
2.配料与制粒
(1)由前工序转来的细粉、稠膏(浸膏)应通过中间站或专职质检人员检查，并附检验合格单。
(2)配料前应先核对原辅料品名、数量、规格、批号、生产厂，应与化验单相符，以防错投。配料计算、称量及投料应复核，操作者及复核者均应在记录上签名
(3)制粒时，必须粉料混合均匀后，逐渐加入稠膏或粘合剂，一个批号分几次制粒时，颗粒大小、松紧要一致。
(4)对粘合剂的温度、浓度、数量等技术条件，必须按品种、特点制定必要的技术参数，严格控制操作。用水制粒时应采用纯水。
(5)称量所用的衡器，使用前应校正，并定期校验。
(6)所使用的容器应清洁、无***。
武汉名实生物医药科技有限责任公司由谈运良博士创立于2000年， 武汉市东湖新技术开发区神墩五路89号（生物园路与神墩五路交汇处)致力于生物技术、中西新药、***食1品的研究开发及推广事业。
中药颗粒剂是近些年中药饮片改革的一个产物。几千年来，颗粒加工，中药的服药1方法以汤剂为主，汤剂的基础是中药饮片。饮片对于临床中药调剂来说，相比丸、散，膏、丹等中药传统剂型要方便的多，因其能适合***辨证论治，随证加减，吸收快，固体饮料颗粒，作用强而久用不衰。但随着西方药1物的进入，众多制剂的出现，中1***饮片越来越暴露出它的弱点和不足
武汉名实生物医药科技有限责任公司由谈运良博士创立于2000年，位于武汉东湖新技术开发区。公司经过十余年的积累和沉淀，已经迈入了华中地区研发实力、发展潜力、影响力一1流的医药公司行列
武汉名实生物医药科技有限责任公司先后开发了二十多个具有自主知识产权的医药***产品；先后申请了近20项专利，已获批准的***专利近10项，并申请商标60余项，已获批准近30项，很快成为市场同类产品中的领1导品牌。
配方颗粒的制作需要提取、浓缩、干燥，密封等多道工序，增加了生产成本，价格高于普通饮片，很多长期服用药1物的慢性1病患者不易接受。传统中药饮片在煎煮过程中，会发生一系列的物理化学反应，北京颗粒，能改变药液的 pH值，具有增溶、增效、降毒的作用，反应中产生的沉淀或新成分可能会起到一定疗1效。中药免煎颗粒是单味药1物单提后的混合，能保证单味中药的***1大溶出，却忽视了合煎过程中的相互作用，可能会影响药1物的治1疗作用。
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