制片：选无自发性荧光的石英玻片或普通好的玻片，洗净后浸泡于无永乙醇和乙mi等量混合液中。用时取出用绸布擦净。将待检样品如***块剪成适当大小印压于玻片上。也可采用冰冻切片或石蜡切片样品。 固定：除研究细胞表面抗原或不稳定抗原可不固定外，一般均应固定。固定的作用有三：①防止标本从玻片上脱落;②除去防碍抗原抗ti结合的类脂，使抗原抗ti结合物易于获得良好的染色结果;③固定的标本易于保存，如***切片固定后在20°C下可保存一年而不改变其染色特性。
三聚酯、聚酰胺塑料染色的染料选择(一)对聚酯这样的被染基质，毫无疑向地只有应用分散染料染色。然而，分散染料的种类颇多，从应用技术上可分为三大类:①低温型(E) ;中温型(ME、M) ;③高温型lt;S.H)。这三类分散染料对纺织纤维来说，可根据设备及工艺条件任意选用;而对塑料来说，一般宜选择低温型和中温型较理想。如国产的分散红3B、黄RGFL、蓝2BLN、 灰N、SE-4GL，蓝SE-2R、橙SE-RFL，红M-2GL、M-BL、 紫M-4RL，玻片染色缸生产，红玉M-GFL等。还有英国帝国化学公司的Dispersol A、B、C型分散染料，如黄A-G.蓝B-G、红C -3B、红C-4G、翠蓝C-G;瑙土山德士公司的Foron分散染料，如黄E-RGFL、 艳红E-RLN、艳蓝E-GFLN;日本三菱公司的Dianix， 化药公司的Kayalon(Polyester)等大致都是这样分类的。
直接染色法：(1)将固定好的玻片置于湿盘中，滴加荧光染色液，以覆盖为度，加盖， 37°C感做30 min~45min.(2) PBS冲洗3次，每次冲洗3min，即3x3"冲洗。(3)蒸馏水冲洗。(4)滴甘油缓冲液一滴，封片，荧光显微镜检查。间接染色法：(1)检查抗原: ①取固定标本，加已知的， 37°C孵育30min;②以PBS液3x3冲洗;③再加荧光标记的抗， 37°C孵育30min;④PBS 3X3冲洗;⑤H20 冲洗，凉干;⑥加甘油缓冲液，封片、镜检。(2)检查:①以后动物的淋巴***涂片，自然干燥，固定;②滴加相应抗原液(按1 : 100~1 : 500稀释)， 37°C孵育30min;③PBS液3X3冲洗;④加荧光， 37C孵育30min;⑤PBS液3x3"冲洗;⑥水洗，凉干;⑦加甘油缓冲液，封片、镜检。
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