武汉默沙克生物科技(查看)-酶联******盒价格

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6．酶***测定

酶***测定（enzymeimmunoassay）可分为均相（homogenous）和非均相（heterogenous）两种类型。在均相E0IA中可不需进行游离的和结合的标记物的分离而直接测定标记物。例如在某种条件下，抗原抗1体反应后形成的酶标记抗原抗1体复合物中的酶失去其对底物作用的活力，因而测出的酶活力直接反映游离的酶标记物。均相E0IA在临床检验中较少应用。非均相E0IA需***行游离的和结合的标记物的分离。如前所述，固相载体可用作一种分离手段。这种固相酶***测定方法在1971年***1初建立时称为酶联***吸附剂测定（enzymelinked immunosorbent assay），简称ELISA，在国内有译作酶联***吸附试验的，虽然含义不完全确切，但已习用。

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1.3.4　敏***

在测定血1清中某一物质的含量时，化学比色法的敏感度为mg/ml水平，酶反应测定法的敏感度约为5~10μg/ml，***测定中凝胶扩散法和浊度法的敏感度与酶反应法相仿。标记的***测定的敏感度可提高数千倍，达ng/ml水平。例如，用放1射***测定法或酶***测定法测定HBsAg，其敏感度可达0.1ng /ml。

1.4　***测定在临床检验中的应用

由于各种抗原成份，包括小分子的半抗原，均可用以制备特异性的抗血1清或单克1隆抗1体，利用此抗1体作为***就可检测标本中相应的抗原，因此***测定的应用范围极广，在临床检验中可用于测定：

1) 体液中的各种蛋白质，包括含量极1少的蛋白质如甲胎蛋白等。

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⑦切成的蜡带到20-750px长时，右手用另一支毛笔轻轻将蜡带挑起，以免卷曲，并牵引成带，平放在蜡带盒上，靠刀面的一面较光滑，朝下，较皱的一面朝上。

⑧用单面刀片切取蜡片一小段，放在载玻上加水一滴，置于放大镜或显微镜下观察切片是否良好。

⑨切片工作结束后，应将切片刀取下用氯1仿擦去刀上沾着的石蜡，把切片机擦拭干净妥为保存。

9. 展片、贴片

打开水浴锅，酶联******盒价格，使水温维持在40-45℃，另准备30%乙醇溶液。

② 切片时，将一碗30%乙醇溶液放于切片机旁的桌面上。

② 用小镊子夹取预先用刀片割开的蜡带，放在乙醇溶液的水面上，使切片展开。（可省）

③小镊子轻轻地将连在一起的切片分开，用一个载玻片将切片完整，已展开的切片捞至温水中，使之充分展开。