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电泳篇

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电泳技术是一门古老而又年轻的技术。自从1946年瑞典物理化学家Tiselius研制的首台商品化移界电泳系统问世以来电泳分析技术发展极其迅速了，特别是随着支持介质的更新，已有越来越多的自动化电泳分析仪相继被引入临床实验室，并在各种***的临床诊治中发挥着越来越重要的作用。

蛋白凝胶电泳分为非变性凝胶和变性凝胶

所谓非变性凝胶，水平核酸电泳槽多少钱，即在凝胶中不加SDS和尿素等变性剂，这种凝胶中，蛋白质仍保持活性，其迁移率受它的静电荷与分子大小两个因素的影响。因此在非变性凝胶中进行电泳是不能测得分子量的，常用于酶的鉴定、同工酶分析和提纯。

所谓变性凝胶，即在凝胶中加入变性剂，如尿素、SDS(十二***磺酸钠)、DTT等。这些变性剂可以***或改变蛋白质的结构，把绝大部分蛋白质分离成组成它们的亚基。同时在蛋白质分子周围包围了大量负电荷。这种电荷基本上掩盖了无变性剂存在时正常就有的任何电荷。蛋白质在这种变性凝胶中的迁移率与它们分子量的对数成直线关系。因此利用变性凝胶进行电泳可以测得蛋白质的分子量。目前应用较多的变性剂为SDS。

蛋白质在SDS-PAGE电泳中，迁移率只和其分子量相关

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