琼脂糖凝胶电泳原理
琼脂糖凝胶电泳原理
琼脂糖是从海藻中提取出来的一种线状高聚物。将琼脂糖在所需缓冲液中加热熔化成清澈、透明的溶胶，然后倒入胶模中，凝固后将形成一种固体基质，其密度取决于琼脂糖的浓度。
将凝胶置电场中，在中性pH值下带电荷的核酸通过凝胶网孔向阳极迁移，迁移速率受到核酸的分子大小、构象、琼脂糖浓度、所加电压、电场、电泳缓冲液、嵌入染料的量等因素影响。在不同条件下电泳适当时间后，大小、构象不同的核酸片段将处在凝胶不同位置上，从而达到分离的目的。琼脂糖凝胶的分离范围较广，用各种浓度的琼脂糖凝胶可分离长度为200bp至50kb的DNA。
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LF一Mini2型小型垂直电泳槽产品特点
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制胶、跑胶一步到位，操作方便，不漏胶。
正负电极的铂金丝直径均为0.26mm，纯度为99.95%,结实耐用，电场稳定。
可同时运行2块 83 X 73mm的电泳凝胶。
槽体采用高强度高透明度聚碳酸脂材料注塑成型，便于观察电泳进程。
可与LF-ZY03型转印电泳槽配套使用。
样品梳的两端设计有“半圆形”凸起，让样品梳的插拔轻松自如。
技术参数:
电泳槽正负电极的铂金丝直径均为0.26mm，
纯度为99.95%。
标配制胶卡座，内置2块14mm×93mm
的制胶防漏胶条。
凝胶面积：83×73mm。
凝胶标准厚度：1mm。
（可选配凝胶厚度：1.5mm）。
样品梳标准齿数：10齿、15齿。
样品梳标准厚度：1mm。
（可选配样品梳厚度：1.5mm）。
产品特点：用于蛋白质样品的电泳分离。
核酸电泳技术介绍
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核酸电泳技术是进行核酸研究的重要手段，是核酸探针、核酸扩增和序列分析、判断***组完整性、***组片段大小等技术所不可或缺的组成部分，因此核酸电泳技术在核酸研究中显得相当重要。
目前核酸电泳技术主流方法分为以下三种：琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳、脉冲场凝胶电泳技术（PFGE）。
