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医I疗器械CE验证（MDD指令）产品分类，医I疗器械指令附则九中详定18条规则，按医I疗器械产品的风险水平，将商品分成Ⅰ类、Ⅱa类、Ⅱb类、Ⅲ类。产品分类规则： 1、规则运用由器械的预估应用目地决策； 2、假如器械是和其他器械相互配合应用，分类规则各自适用每个器械； 3、附注能够 和其他一起应用的器械分离***分类； 4、起动或危害某类器械的手机软件与器械归属于同一种类。 分类规则： 时 间： 临时
广州达欧技术检测有限公司依托国际标准认证检测平台和国际权I威公告体的强大背景，协助中国制造商成功跨越国际技术壁垒和贸易壁垒,实现达到欧洲标准、国际标准。
电磁兼容性（EMC）是指设备或系统在其电磁环境中符合要求运行并不对其环境中的任何设备产生无法忍受的电磁干扰的能力。因此，EMC包括两个方面的要求：一方面是指设备在正常运行过程中对所在环境产生的电磁干扰不能超过一定的限值。
认证内容摘要：电磁兼容性（EMC）是指设备或系统在其电磁环境中符合要求运行并不对其环境中的任何设备产生无法忍受的电磁干扰的能力。因此，EMC包括两个方面的要求：一方面是指设备在正常运行过程中对所在环境产生的电磁干扰不能超过一定的限值；另一方面是指器具对所在环境中存在的电磁干扰具有一定程度的抗扰度，即电磁敏***。国际电工会标准IEC对电磁兼容的定义是：系统或设备在所处的电磁环境中能正常工作，同时不对其他系统和设备造成干扰。
建筑产品CE认证（CPR指令）概述：
建筑产品CPR（305/2011/EU）是欧盟2011年3月9日颁布的新建筑产品***，并通告CPR将于2013年7月进入强制执行阶段；取代旧的建筑产品指令CPD（89/106/EEC ）。新的***对建筑产品进入欧盟市场的程序要求及技术语言将更透明，更严谨，更精准，保证欧盟用户（建筑师、工程师、施工人员）选择适合建筑工程预期用途的产品。
ATEX认证不涉及的产品：
1）拟用于医I疗环境下的医I疗器械
2）***完全是由于性物质或不稳定的化学物质所引起的那些设备和防护系统；
3）拟用于家庭和非商业性环境下的设备，在这种环境下很少形成潜在性气体；
4）若发生也仅只是燃气***事故的结果；
5）包括在指令89/686/EEC之中的个人防护装置；
6）航海船舶和移动式离岸装置连同其上的设备；
7）运输工具，即通过空运或公路，铁路或水运网络专门用于运送旅客的车辆及其拖车，以及设计用来通过空中、公路或铁路网或水道运送货物的运输工具。拟在性环境使用的车辆将不包括在内。