成果的剖析。针对本次测验的成果计算，剖析得出以下几点定论
运用功用方面。经过5个品牌6.8L空呼225个测验数据剖析得出，空呼运用时刻与测验人员的体型、体能、肺活量、兴奋度、运动量等有关，其间运动量（心肺活动频率）直接决议空呼的运用时刻，而测验人员的年纪、空呼品牌对空呼运用时刻影响不大。其间，单具空呼在一般情况下运用时刻大于25分钟，余气报警后的运用时刻大于5分钟。而耐力好和体重较轻的两类队员运用时刻较长。此外，正压式空气呼吸器检测，单具空呼所能完结的运动行程或许说所能完结的做功不同不大或基本固定。
国内产品标准
GB16556-1996《自给式空气呼吸器》；GA124-2004《正压式消防空气呼吸器》；MT867-2000《隔绝式正压氧气呼吸器》；GA209-1999《消防过滤式自救呼吸器》；GA411-2003《化学氧消防自救呼吸器》。
欧盟产品标准
EN137-1993《空气呼吸器技术要求、试验、标志》；EN145-1997《呼吸保护器——压缩氧或氧氮型自我保护闭路呼吸器——要求、试验、标志》；EN403：1993《消防过滤式自救呼吸面具》；EN401：1992《自救用呼吸保护装具；再生装置；化学氧（KO2）自救器；要求、试验、标志》。由于德国在呼吸保护领域处于优先地位，因此，其产品标准被欧共体采纳为欧洲标准，世界各国都以此作为制订本国标准的样板。我国的GA124-2004与EN137-1993的一致性程度为非等效，GA209-1999与EN403:1993的一致性程度为等同，呼吸器检测厂家，GA411-2003与EN401:1992的一致性程度为非等效。
过滤式自救呼吸器
工作原理是：利用处理过的活性碳、催化剂等药剂，吸附、催化***、***气体，呼吸器检测，使之变为***、无害气体，供佩戴者呼吸使用。其优点是：采用开放式结构，呼出气体直接排入大气环境，佩戴者呼吸感觉比较舒畅。其缺点是：使用场合的局限性。过滤式自救呼吸器具有很强的针对性，呼吸器检测，防护***、***气体的种类取决于滤毒罐所装药剂的量及种类，当***、***气体的种类不明、浓度过高或超出它的防护范围时，就不能使用；当环境中氧气浓度低于17%时，亦不能使用。
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