北京龙方科技(图)-小型转印电泳槽生产厂家-小型转印电泳槽

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1、安装本电泳槽可以同时完成两块电泳凝胶的制胶和跑胶任务。制胶前请先将玻璃板洗净晾干，选取一块短玻璃板，用其顶部抵住电泳槽主体密封硅胶条偏上部位的凸起处，将其底部顺着电泳槽主体下部L型支撑架由外向内推至垂直角度，再将粘条玻璃板的顶部按正确方向（粘条侧向内，喇叭口处向上）卡入密封硅胶条上部的凹型槽内，再将玻璃板的底部顺着电泳槽主体下部L型支撑架由外向内推至垂直角度即可，电泳槽主体另外一侧的玻璃板安装方式同上。两侧玻璃板放好后用一只手由上至下抓紧两侧的玻璃板，另一只手将电泳槽左右两侧的凹形夹板向玻璃板方向用力推入，完成玻璃板的固定。把制胶底座横向水平摆放，双手拖着电泳槽主体电极两侧的支撑平板，让电泳槽的主体外侧对准制胶底座内长方体胶条的中部区域，小型转印电泳槽多少钱，稍用力下压，听到两次“咔咔”声响后（制胶底座两侧的卡扣会锁紧在电泳槽主体底部的固定

位置）就说明安装已经完成，小型转印电泳槽，您可以放心灌胶了。

2、制胶

向两块玻璃板中间的凝胶腔内缓慢注入配制好的聚丙烯酰胺凝胶(如灌制梯度凝胶需使用梯度混合器)，先灌注分离胶，待分离胶凝固后，再灌浓缩胶，浓缩胶灌满后(高度至短玻璃板上沿处)，插入加样梳。待30至45分钟凝胶完全聚合后，制胶完成。轻轻拔出样品梳，注意不要损坏胶面，左手提起电泳槽主体（拇指和其他手指分别控制住两侧的玻璃板），小型转印电泳槽厂家，右手用拇指和中指分别去抓住制胶底座两侧的卡扣，同时向内侧用力一压，制胶底座就会脱离电泳槽主体，两者脱离后将电泳槽主体按正负极的正确位置放入电泳槽的下槽内，向电泳槽主体的内腔中注入缓冲液，让内腔中的缓冲液液面没过短玻璃板，腔外缓冲液液面高度应在玻璃板底部往上2cm以上的高度。

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1、凝胶尺寸(W×L)：6cm×6cm；12cm×6cm；6cm×12cm；12cm×12cm。

2、加样梳规格：25齿 11齿；13齿 6齿；18齿 8齿； 2齿 3齿。

3、加样梳厚度：1.0mm、1.5mm，、2mm。

4、主体采用较好的PC材料注塑成型，小型转印电泳槽生产厂家，外形美观。

5、电极采用带有耐电解腐蚀、耐高温、纯度≥99.95%的铂金制做，具有良好的导电性能，并且便于清洗和更换。

6、正常工作条件为：环境温度(0～40)℃；相对湿度≤80%；周围无强烈振动；实验台应保持水平。

7、电泳槽可连续工作时间长达24h。

8、开盖断电，保证安全。

9、允许使用外接的电泳电源较大电压为 200V，电流200mA。

10、外型尺寸（L×W×H）31cm×15cm×9cm。

缓冲液总容积650ml。11、重量：1100g

核酸电泳技术的应用

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琼脂糖凝胶电泳适合分离、纯化200bp-50kB长度的核酸片段，广泛应用于***组提取与分析、载体构建、质粒提取等方面，分辨率较低，相差100bp以内的核酸片段较难分离。聚丙烯酰胺凝胶电泳适合分离1kB以下的小核酸片段，适用于序列分析与比对、核酶分析与鉴定、小片段核酸的提取与分析等方面分辨率较高，可以精准分离相差十几至几十bp的小片段核酸分子。脉冲场凝胶电泳分离片段大小50kb-10Mb，可有效回收大片段DNA，是一种非常有效的分子分型方法，因此根据实验目的，选择相应的电泳方法，能得到可靠地实验结果。