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欧盟通过3项与玩具安全有关的新指令，均于刊登后第20天生效，不过在成员国实施前会有一段颇长的过渡期，让企业有时间调整生产程序以符合新规定。
三项新法例修订了欧盟玩具安全指令(第2009/48/EC号指令)中，关于限制在玩具中使用某些化学物质的部分。这些限制针对供36个月以下***使用的玩具，以及让***放进口中的玩具。
欧委会指令2015/2117：这项新指令管制异唑啉酮(Chloromethylisothiazolinone，简称CMI)、异ethylisothiazolinone，简称MI)，以及CMI与MI的3:1混合物。
上述化学物质主要用作水性玩具如手指颜料、窗户/玻璃颜料、胶水和肥皂泡里的防腐剂，可构成极端的接触性***原，影响***健康。欧盟的玩具安全***建议，不应在玩具中使用这些物质。
根据新指令，CMI与MI的3:1混合物，在水性玩具物料中的限值为 1毫克/公斤(含量限值)。单独使用 CMI，在水性玩具物料中的限值为0.75毫克/公斤(含量限值)；单独使用 MI，在水性玩具物料中的限值为0.25毫克/公斤(含量限值)。
指令在欧盟刊登后，成员国有24个月的过渡期以适应指令。换言之，从2017年11月24日起，成员国必须实施新规定。
欧委会指令2015/2116：这项新指令管制苯并异唑啉酮(Benzisothiazolinone，简称BIT)。BIT用作水性玩具如手指颜料里的防腐剂，被视为主要的接触性***原，会影响消费者健康。欧盟已经禁止在化妆品添加BIT。
按照EN 71-10:2005及EN 71-11:2005两项标准所列的方法，BIT在水性玩具物料中的限值为5毫克/公斤。指令刊登后，成员国有18个月的过渡期去适应指令。从2017年5月24日起，成员国必须实施新规定。
欧委会指令2015/2115：新例管制化学物质甲酰胺(formamide)。塑料及聚合体业使用甲酰胺作为溶剂、塑化剂，ce认证查询，或与某种发泡剂结合以制造发泡胶，在多种发泡胶玩具中使用，例如拼图垫。由于可以挥发到空气中，因此有机会被儿童吸入。
至于甲酰胺的限值，当泡沫玩具材料中含有超过200毫克/公斤(基于含量)的甲酰胺时，需要进行释放量测试，并从测试日起不超过28天内，甲酰胺的释放量不得超过20微克/立方米(释放限值)，相等于已在法国实施的甲酰胺限值。
玩具安全指令(2009/48/EC)已对甲酰胺实施管制，欧盟亦已把甲酰胺列为对生殖系统有1B类物质。根据玩具安全指令，玩具只能含有极微量的生殖毒性1B类物质，以甲酰胺而言，在2015年6月1日前，其浓度限值为0.5%，相等于5，000毫克/公斤(含量限值)；之后为0.3%，相等于3，000毫克/公斤(含量限值)。不过，要到现在，第2009/48/EC号指令才对甲酰胺设定释放限值。
管制甲酰胺释放量的第2015/2115号指令，其过渡期为刊登后18个月。成员国须从2017年5月24日起实施新规定。
上述各项对玩具安全指令(2009/48/EC)的修订，将加入该指令附件II的附录C。该附录列出供36个月以下***使用的玩具，以及让***放进口中的玩具所含的化学物质限值。
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可供厂商选择的使用ce标志的模式有哪几种？
目前，欧盟认可的使用ce标志的模式有如下八种：
A：自我宣称（由生产者自我宣称，并提供产品关键技术资料）
B：型式测试（由欧盟公告机构进行产品全测试）
C：公告机构针对产品生产的工厂审查
D：公告机构针对产品生产及其质量管理体系的工厂审查
E：公告机构针对质量管理体系对贸易商等中间商进行审查
F：公告机构针对进口欧盟上岸的批量产品进行审查
G：公告机构对于进口欧盟的尚未进行型式测试的产品进行包括型式测试的全审查
H：不同的指令对于应该由哪些模块组成评估程序做了规定。如：低电压指令（LVD），电磁兼容性指令（EMC）可以由A组成；燃气具指令（GAD）由 B-C，B-D，B-E或B-F组成。
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为适应欧盟新立法框架(New Legislative Framework，NLF)，2014年3月29日，欧盟期刊(L 96/79)公布了新版本的低电压指令2014/30/EU，用以替换原有的电磁兼容指令2004/108/EC。
执行时间
新指令将于2016年4月20日起执行。各成员国必须在2016年4月19日前完成立法程序。换言之，基于旧电磁兼容指令的VOC(符合性声明)自2016年4月20日起将不被接受。
产品范围
指令适用于于市场上销售的***终器具。某些条件下，一些终端户可以购买到的零部件或安装组件也应符合指令的要求。例如：家用电器、照明设备、信息技术设备、工科医(I***)设备、马达等。
指令要求
该指令管控设备的电磁兼容特性。旨在通过要求设备具有足够的电磁兼容水平，确保内部市场机制运行。
更新内容包括：
EMC指令不包含仅用于研究和开发的***定制评估套件。
新增“制造商”、“进口商”、“分销商”和“***代表”等定义。
新增经营者责任要求。(例如，符合性标志、标签和产品可追溯性)。
制造商和进口商的名称，注册商号或注册商标和地址必须出现在设备上，而当设备尺寸或设备性质不允许时可出现在包装或用户手册上。
用户手册应包括器具用途和符合指令的使用方法。例如，装配、安装、维护、使用和操作环境。
“欧盟形式检查证书”替代旧的“公告机构意见书”。
需要提供公告机构申请书面声明。
在符合性证明中电子手段的更广泛应用。
成员国将采取所有适当的措施限制或禁止正式不符合要求的器具在市场上销售或确保其从市场撤销或召回。正式的不符合性包括：
a) CE标志的标贴方法不符合***765/2008第30章或指令第17章要求;
b) 没有标贴CE标志;
c) 没有起草欧盟符合性声明;
d) 起草的欧盟符合性声明不正确;
e) 技术文档提供不了或不完整;
f) 第7章第6条或第9章第3条信息缺少，或残缺(这些信息包括产品型号、批号或系列号，制造商和进口商的名称，注册商号或注册商标和地址信息);
g)没有履行第7章或第9章其他行政管理要求的。(例如产品型号、批号或系列号缺失。发现产品不符合要求或出现风险时没有采取措施或通知相关管理部门的)。
特别留意
制造商单独承担符合性评定的义务。
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